Effect of shear bond strength of metallic orthodontic brackets bonded with and without dental adhesive / Efeito da resistência ao cisalhamento de braquetes ortodônticos unidos com e sem adesivo dentário

Objective: The aim of this study was to evaluate the shear bond strength (SBS) of two materials for bonding orthodontic brackets on dental enamel before and after thermocycling. Material and Methods: Forty bovine incisors were divided into four groups (n=10). All teeth were etched with 35% phosphoric acid (3M Espe). For bonding of the brackets, G1 and G2 received orthodontic composite resin (Fill Magic Ortodôntico) and G3 and G4, an adhesive (ScotchBond) was used before the orthodontic resin Transbond XT (3M Unitek). G1 and G3 were kept at 37ºC for 24h and G2 and G4 were submitted to thermocycling (5000 cycles, at 5ºC - 55ºC) prior to SBS testing, performed by a universal machine (EMIC) at 1 mm/min, with a 50kgf load cell. Results were analyzed with two-way ANOVA, followed by Tukey's test (p=0.05). Adhesive surfaces were evaluated through stereomicroscopy and classified according to the type of failure presented. Results: Surface treatment with dental adhesive presented higher SBS values, regardless thermocycling (G3: 12.01 MPa; G4: 12.36 MPa) and the lowest values occurred in G2 (8.89 MPa). For groups without adhesive and with thermocycling, a higher number of completely adhesive failures between composite and enamel were present. For groups in which dental adhesive was used, regardless thermocycling, the failures were mainly adhesive between composite and the bracket. Conclusion: Surface etching of enamel with 35% phosphoric acid with or without adhesive showed a positive effect on SBS. The application of adhesive on enamel surface contributed to the maintenance of SBS values after thermocycling (AU)

Objetivo: O objetivo desse estudo foi avaliar a resistência ao cisalhamento de dois materiais para fixação de braquetes ortodônticos ao esmalte dentário antes e após a termociclagem. Material e Métodos: Quarenta incisivos bovinos foram divididos em quatro grupos (n=10). Todos os dentes foram condicionados com ácido fosfórico a 35% (3M Espe). Para a fixação dos braquetes, G1 e G2 receberam a resina composta ortodôntica (Fill Magic Ortodôntico) e G3 e G4, um adesivo dentário (ScotchBond) foi usado antes da resina ortodôntica Transbond XT (3M Unitek). G1 e G3 foram mantidos a 37ºC por 24h e G2 e G4 foram submetidos à ciclagem térmica (5000 ciclos, de 5ºC - 55ºC) anterior ao teste de resistência ao cisalhamento, realizado por máquina universal (EMIC) a 1 mm/min, com célula de carga de 50kgf. Os resultados foram analisados com ANOVA 2-fatores, seguida do teste de Tukey (p=0,05). As superfícies adesivas foram avaliadas através de estereomicroscopia e classificadas de acordo com o tipo de falha presente. Resultados: O tratamento de superfície com adesivo dentário apresentou maiores valores de resistência ao cisalhamento, independente da termociclagem (G3: 12,01 MPa; G4: 12,36 MPa) e os menores valores ocorreram para G2 (8,89 MPa). Para os grupos sem adesivo e com termociclagem, o maior número de falhas predominantemente adesivas entre resina composta e esmalte estava presente. Para os grupos em que o adesivo dentário foi utilizado, independente da termociclagem, as falhas foram principalmente adesivas entre resina composta e o braquete. Conclusão: O condicionamento superficial do esmalte com ácido fosfórico a 35% com ou sem adesivo mostrou um efeito positivo sobre a resistência ao cisalhamento. A aplicação de adesivo na superfície do esmalte contribuiu para a manutenção dos valores de resistência ao cisalhamento após a termociclagem. (AU)

Reação do complexo dentinopulpar aos cimentos utilizados na odontologia restauradora: Revisão de literatura / Dentin-pulp complex reaction to the cements used in the restorative dentistry: review of literature

Esta revisão de literatura abordou a reação do complexo dentinopulpar aos cimentos utilizados na odontologia restauradora. Utilizou-se as bases de dados Pubmed, Scielo e Bireme. Os cimentos podem ser tóxicos às células pulpares: o cimento de fosfato de zinco é irritante, porém o seu efeito tóxico diminui com o tempo; para o cimento de óxido de zinco e eugenol, quanto maior a liberação do eugenol, maior a sua citotoxicidade; em cavidades rasas e médias, os cimentos de policarboxilato de zinco e de ionômero de vidro anidro são biocompatíveis. A liberação dos monômeros resinosos confere uma citotoxicidade aos cimentos de ionômero de vidro modificado por resina composta e resinoso; o cimento de hidróxido de cálcio permite a formação de dentina terciária e deve ser aplicado em cavidades profundas antes de qualquer outro material. Concluiu-se que as substâncias químicas dos cimentos utilizados na odontologia restauradora podem ser altamente tóxicas às células pulpares, além disto, a polpa dental possui mecanismos reparadores que controlam a severidade e as consequências da resposta inflamatória; os cimentos devem interagir com o CDP evitando as injúrias e reparando as já sofridas e tal interação é influenciada pelas suas composições químicas, pelos seus componentes absorvidos e degradados, além da maneira que este complexo responde a eles.

Water sorption of CH3- and CF3-Bis-GMA based resins with additives

OBJECTIVES: To evaluate the effect of additives on the water sorption characteristics of Bis-GMA based copolymers and composites containing TEGDMA, CH3Bis-GMA or CF3Bis-GMA. MATERIAL AND METHODS: Fifteen experimental copolymers and corresponding composites were prepared combining Bis-GMA and TEGDMA, CH3Bis-GMA or CF3Bis-GMA, with aldehyde or diketone (24 and 32 mol%) totaling 30 groups. For composites, barium aluminosilicate glass and pyrogenic silica was added to comonomer mixtures. Photopolymerization was effected by 0.2 wt% each of camphorquinone and N,N-dimethyl-p-toluidine. Specimen densities in dry and water saturated conditions were obtained by Archimedes' method. Water sorption and desorption were evaluated in a desorption-sorption-desorption cycle. Water uptake (%WU), water desorption (%WD), equilibrium solubility (ES; µg/mm³), swelling (f) and volume increase (%V) were calculated using appropriate equations. RESULTS: All resins with additives had increased %WU and ES. TEGDMA-containing systems presented higher %WU, %WD, ES, f and %V values, followed by resins based on CH3Bis-GMA and CF3Bis-GMA. CONCLUSIONS: Aldehyde and diketone led to increases in the water sorption characteristics of experimental resins.

Contribuição do glutaraldeído como componente de sistemas adesivos dentinários / Influence of glutaraldehyde priming on bond strengths of an experimental adhesive system applied to wet and dry dentin

Neste trabalho foram testadas as seguintes hipóteses nulas: 1) Não há diferença entre os valores de resistência de união entre resina restauradora e dentina quando uma solução aquosa de glutaraldeído é aplicada como primer dentinário antes do emprego do agente adesivo; 2) Não há diferença entre os valores de resistência de união, quando a aplicação do mesmo sistema adesivo se dá em condições de dentina úmida ou seca. Dentes humanos foram selecionados, e tiveram sua porção oclusal desgastada, expondo a parte média da dentina coronária para adesão. Quatro grupos foram formados, variando-se a aplicação ou não do primer de glutaraldeído e a condição de umidade dentinária: úmida ou seca. Após aplicação e fotopolimerização do sistema adesivo experimental, foram confeccionados blocos resina composta de 4mm de altura sobre a superfície oclusal e os dentes foram preparados para o teste de microtração para a avaliação da resistência de união. Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância a um critério e teste de Tukey ('alfa'=0,05). A aplicação do primer de glutaraldeído aumentou significativamente os resultados de resistência de união. Não houve diferença estatística entre o mesmo sistema experimental se aplicado em dentina seca ou úmida. A hipótese 1 não se confirma e aceita-se a hipótese 2.

This work tested the following null hypothesis: 1) There is no difference between resin-dentin bond strengths when a glutaraldehyde primer solution is applied onto demineralized dentin during adhesive bonding. 2) There is no difference between resin-dentin bond strengths when the same experimental adhesives systems are applied whether in dry or wet demineralized dentin conditions. Human, extracted upper third molars were selected. The oclusal surfaces were ground flat, and midcoronal dentin was exposed for bonding. Four groups of six teeth were formed. Two groups were designated for dry dentin technique and two for the wet one. After application and photopolymerization of the bonding system, a 4 mm-high resin core build-up was fabricated over the adhesive layer. Specimens were then prepared for microtensile bond test for bond strengths evaluation. The obtained data were submitted to ANOVA and Tukey test ('alfa'=0.05). Glutaraldehyde primer application significantly improved resin-dentin bond strength. No significant difference was observed when the same experimental adhesive system was applied whether in dry or wet dentin conditions. Such results require to reject the first null hypothesis and accept the second one.

Surface roughness average and scanning electron microscopic observations of resin luting agents / Alteração de rugosidade superficial e observações em microscopia eletrônica de varredura de cimentos resinosos

O objetivo desse estudo foi avaliar a alteração de rugosidade superficial de três cimentos resinosos após submetê-los a ciclos de escovação simulada e analisar qualitativamente a sua superfície através de observações microscópicas. Os materiais empregados neste estudo foram Enforce Sure Cure (Dentsply), Rely X (3M-ESPE) e Variolink II (Vivadent). Estes foram submetidos à ciclos de escovação simulada (100.000 ciclos para cada espécime) e a alteração de sua rugosidade superficial (antes e após escovação) foi avaliada. Para cada material e condição de rugosidade, espécimes foram selecionados, metalizados e observados em microscopia eletrônica de varredura (DSM 900 Zeiss). Baseado nas observações microscópicas e nos valores de alteração de rugosidade, todos os materiais apresentaram aumento de rugosidade aritmética (Ra) após ciclos de escovação simulada porém, não estatisticamente significante.

Utilizaçao de picnômetro a gás para obtenção da contração de polimerização de resinas compostas / Measuring polymerization shrinkage of composites utilizing a gas pycnometer

O objetivo deste estudo foi analisar a contração volumétrica de polimerização de cinco marcas comerciais de resinas compostas. Um picnometro a gás foi empregado para determinar o volume dos espécimes antes e após a sua fotopolimerização, de forma que a contração total foi obtida. A resina composta nao-polimerizada foi inicialmente pesada em uma balança analítica, inserida na câmara de análise do equipamento (cujo volume é conhecido) e hermeticamente fechada. O volume inicial do espécime foi determinado através da alteraçao de pressao do gás hélio, quando este é injetado na câmara e depois liberado para expansao em reservatório de volume também conhecido. Neste estudo, 15 ciclos de pressurização foram realizados para a detemrinação do volume inicial para cada espécime. O valor final foi obtido através da média aritmética dos dados. Fora da câmara, os espécimes foram polimerizados em incrementose novamente pesados. Para a obtenção do volumefinal as mesmas etapas anteriormente descritas foram realizadas. A porcetagem de contração (P) foi calculadaatravés da seguinte fórmula: P = (SVi - SVf, onde SV é o volume específico e os sufixos i e f indicam as medidas iniciais e finais, respectivamente. A porcetagem de contraçao obtida para os materiais analisados variou entre 0,56 porcento e 3,26 porcento. trata-se de uma metodologia promissora, de facíl exacuçao, e seu mecanismo deve ser mais explorado para o estudo do desempenho de materiais odontológicos.