Efecto citotóxico de BisGMA en cultivos celulares de fibroblastos humanos mediante ensayos de MTT / BisGMA cytotoxic effects on cell cultures of human fibroblasts by MTT assays

Objetivo: determinar la tasa de muerte celular al exponer fibroblastos humanos (FBH) a concentraciones de BisGMA: IE-6[M], 6E-5[M], IE-5[M] y 4,8E-4[M], con el fin de determinar la citotoxicidad de BisGMA presente en materiales de uso odontológico. Material y métodos: las concentraciones de BisGMA se aplicaron en el cultivo FBH durante 24, 48 y 96 horas. La viabilidad celular se determinó mediante ensayos de reducción metabólica del Bromuro de 3-(4,5dimetiltiazol-2-ilo)-2,5-difeniltetrazol (MTT). Resultados: las concentraciones de BisGMA generan una disminución en la viabilidad celualr, de una forma dosis y tiempo dependiente. Conclusión: la disminución de la viabilidad celular es dependiente de la concentración de BisGMA presente en los cultivos celulares.

Detección de glutaraldehído en tubos anestésicos dentales mediante espectrofotometría UV-VIS / Detection of gluteraldehyde in dental anesthetics tubes using UV-Vis spectrophotometry

El proceso de esterilización de tubos anestésicos se realiza mediante una solución de glutaraldehído activado al 2 por ciento, pero el émbolo o la membrana de goma del tubo anestésico puede permitir una difusión del compuesto esterilizante. El objetivo del estudio es detectar la presencia de glutaraldehído dentro de tubos anestésicos después de aplicar protocolo de esterilización en frío (Normas de Desinfección MINSAL, 2008) mediante espectroscopía de absorción molecular. Al someter los tubos de anestésico al protocolo de esterilización podemos observar que existe una interacción entre el anestésico y la solución esterilizadora de glutaraldehído activado al 2 por ciento, entre los 220 y 250 nm, además se observa una laxitud en la membrana semipermeable después de la exposición por 10 horas al agente esterilizante. El glutaraldehído activado al 2 por ciento toma contacto con el anestésico mediante su filtración por el émbolo o diafragma.

The sterilization process is performed anesthetic tube with a solution of 2 percent activated gluteraldehyde, but the piston or diaphragm anesthetic tube allows a diffusion of sterilizing compound. The objective of this study is to detect the presence of gluteraldehyde into tubes after applying anesthetic cold sterilization protocol (Normas de Desinfección MINSAL) by molecular absorption spectroscopy. By making the pipes of anesthetic to the sterilization protocol we see that there is an interaction between the anesthetic and sterilizing solution of gluteraldehyde to 2 percent , between 220 and 250 nm, in addition there is a laxity in the semipermeable membrane after exposure for 10 hours a sterilizing agent. The activated 2 percent gluteraldehyde made contact with the anesthetic through its filtration by the piston or diaphragm.