Síndrome de Fanconi: relato de caso / Fanconi syndrome: case report

Caracterizada por ser uma tubulopatia proximal complexa na qual se observa distúrbio na reabsorçäo de glicose, aminoácidos, fosfato, bicaibonato e potássio, além de proteinúria tubular, deficiente concentraçäo urinária e distúrbios no processo de acidificaçäo, a Síndrome de Fanconi (SF) deve ser considerada significativa causa de raquitismo em zonas tropicais. Os autores apresentam um caso de Síndrome de Fanconi Idiopática em uma criança de 2 anos e 1 mês de idade, sexo masculino, admitida na Fundaçäo Santa Casa de Misericórdia do Pará (FSCMP) apresentando déficit pondo-estatural, deformidades ósseas, dispnéia e constipaçäo intestinal. Laboratorialmente, evidenciou-se glicosúria, fosfatúria, aminoacidúria e acidose metabólica; os exames radiológicos revelaram sinais de raquitismo. A terapêutica instituída constou de soluçäo de citratos, soluçäo de fosfatos, 1,25-dihidroxicolecalciferol e sintomáticos. Dessa forma, salientam a necessidade de um protocolo de investigaçäo visando detectar causas de origem renal no raquitismo em pacientes que habitam regiöes tropicais onde a incidência de raios solares é abundante, dificultando a existência de raquitismo carencial

Aspectos bacteriológicos das infecçöes urinárias na infância / Bacteriological aspects of urinary infections in childhood

Dos 85 pacientes estudados com IVU, 49 (58%) tinham UO e 36 (42%) cursaram sem UO. Em ambos os grupos a Escherichia coli foi o germe mais encontrado, sendo este predomínio mais nítido nas crianças sem UO (78%). Neste grupo, encontramos ainda Proteus (11%) e Klebsiella (11%). Nos enfermos com UO a E. coli esteve presente em 65,5%, Proteus em (16,5%), Klebsiella em 10%, Enterobacter sp e Estafilococos em 4%. Em relaçäo ao sexo, houve predomínio da E. coli no sexo feminino e na ausência da UO. Conclui-se, portanto, que a etiologia depende de vários fatores presentes em pacientes com IVU e que o sexo, as UO e o tipo de UO encontrada têm grande importância

Hidronefrose congênita: apresentaçäo de um caso / Congenital hydronephrosis: report of a case

Com o objetivo de demonstrar o diagnóstico da hidronefrose in útero apresentou-se um caso de hidronefrose congênita esquerda, detectada através de ultrasonografia realizada no 7§ mês de gestaçäo. Após o nascimento, a criança foi submetida a exames de urina, ultrasonografia, urografia excretora com uretrocistografia miccional e tomografia computadorizada que demonstraram a presença de infecçäo urinária, estenose de ureter esquerdo ao nível de sua inserçäo na bexiga e hidronefrose esquerda. A criança foi submetida a cirurgia aos dois meses e quatro dias e, controles realizados aos sete meses de vida mostraram a criança com bom estado geral, bom desenvolvimento pondoestatural

Síndrome de Prune Belly: apresentaçäo de um caso / Prune belly syndrome: report of a case

Com o objetivo de mostrar a dificuldade de manejo dos pacientes com Síndrome de Prune Belly, após revisäo bibliográfica da Síndrome, o estudo de um paciente do sexo masculino acompanhado desde o nascimento até aos três meses de idade. Após parto eutócico, recém nascido com 3.800g apresentando agenesia da musculatura abdominal - abdômen semelhante a ameixa seca - criptorquidia bilateral, com Hidronefrose e hidroureter bilateral, sem refluxo vesicouteral. Em estudo radiológico e ultrasonográfico renal, cursando com infecçöes urinárias de repetiçäo e que apesar de tratamento apresenta deterioraçäo da funçäo renal e piora em estudo radiológico, necessitando de intervençäo cirúrgica precoce para evitar progressäo do dano renal

Infecçäo das vias urinárias associada a uropatias obstrutivas na infância / Urinary tract infections associated with obstructive uropathies in childhoood

Estudos clínicos, laboratoriais e radiológicos foram realizados com o objetivo de avaliar a incidência de uropatias obstrutivas em 85 crianças portadoras de infecçäo das vias urinárias, acompanhadas por período de 2 anos. Foram detectados 49 casos de uropatias obstrutivas, em faixas etárias que variam de 0 a 10 anos, com predomínio em lactentes do sexo feminino. A uropatia mais encontrada foi o refluxo vésico-ureteral. Os dados clínicos de maior importância foram anorexia e polaciúria, sendo a E. coli o germe presente na maioria dos casos. Avaliaram-se, ainda, o tratamento clínico e/ou cirúrgico utilizado, bem como a evoluçäo de todos os casos

Incidência de microfilária na infância, em Belém do Pará / The incidence of microfilariose in childhood, in Belem, Pará

Propöe-se fazer um levantamento da incidência de microfilárias na populaçäo infantil de Belém, de janeiro de 1980 a julho de 1982, tendo-se-se obtido um resultado de : 848 crianças infectadas cujas idades variaram entre um e quatorze anos. A distribuiçäo por grupos etários mostrou uma predominância no grupo de 10 a 14 anos sobre os demais. Os bairros e os meses do ano foram considerados. As maiores incidências ocorreram no Guamá, Telégrafo, Pedreira, Terra Firme e Sacramenta e nos meses de abril, maio e junho de 1980; junho e julho/81 e julho/82. Por fim, compararam-se os resultados aos da literatura tendo-se-se analisado-os anteriormente