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Arch. argent. dermatol ; 53(1): 21-26, ene.-feb. 2003. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-337795

RESUMO

El síndrome Proteus es una entidad poco frecuente, caracterizada por crecimiento progresivo y desproporcionado de diferentes tejidos asociado a múltiples anormalidades. Estas incluyen malformaciones vasculares, distintos tipos de nevos, lipomas, con expresión clínica muy variable. El crecimiento excesivo de miembros o de dígitos es característico y generalmente se asocia a un engrosamiento cerebriforme de las plantas de pies. Su etiología es desconocida y se ha propuesto que se debería a un gen autosómico letal que sobrevive en estado de mosaicismo. En 1998, Biesecker y colaboradores propusieron diferenciar por sus características clínicas y evolutivas una nueva entidad: el síndrome de hemihiperplasia-lipomatosis múltiple, que incluye hiperplasia poco o nada progresiva y múltiples lipomatosis. Describimos el caso de una paciente de 22 meses de edad con hiperplasia de miembro inferior derecho y masas lipomatosas en dorso y hacemos la diferenciación con el síndrome Proteus


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Lipomatose , Síndrome de Proteu/diagnóstico , Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber , Lipomatose , Imageamento por Ressonância Magnética , Neoplasias , Síndrome de Proteu/complicações , Síndrome de Proteu/genética , Tomografia Computadorizada por Raios X
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