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1.
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León ; 23(2): 79-88, jun. 1988. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-67950

RESUMO

Presentación de un caso clínico del Síndrome de Alport enfocando las manifestaciones cocleares y vestibulares, simétricas bilaterales e irreversibles de esta enfermedad hereditaria, que se transmite con caracter autosómico dominante, se inicia a temprana edad de la vida y afecta más al sexo masculino


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Nefrite Hereditária/complicações , Surdez/diagnóstico , Otopatias/diagnóstico
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