RESUMO
La enfermedad oclusiva hepática es una patología poco frecuente con una alta mortalidad y de tratamiento médico quirúrgico, dependiendo de su etiología; con manifestaciones clínicas del dolor abdominal, ascitis y hepatomegalia. Presentamos el caso de una paciente de 34 años, con las manifestaciones clínicas antes descritas, su evolución, exámenes realizados para determinar el sitio de la lesión y su etiología, con la finalidad de distinguir entre síndrome de Budd-Chiari (SBC) y enfermedad veno oclusiva hepática.
Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Síndrome de Budd-Chiari/patologia , Laparoscopia/métodos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Veias Hepáticas/patologiaRESUMO
Continuación describiremos un paciente de 68 años quien posterior a trauma espinal presenta lumbalgia de muy fuerte intensidad; el examen físico y estudios paraclínicos orientaron hacia una LOE, a nivel de L4-L5 y el hallazgo operatorio fue el de un Hematoma Subdural Subagudo, siendo su evolución posterior buena. A continuación haremos una revisión de la bibliografía por ser una patología poco frecuente