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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Rev. invest. clín ; 38(4): 421-4, oct.-dic. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-40662

RESUMO

Se describe el caso de una mujer de 44 años con esclerosis sistémica progresiva que cursó con síndrome de absorción intestinal deficiente de larga evolución, hipocalcemia grave y una lesión lítica humeral. La imagen histológica fue de un tumor pardo, con células gigantes multinucleadas de tipo osteoclástico, áreas de degeneración quística y hueso fibroso. La determinación de hormona paratiroidea resultó elevada, así como la fosfatasa alcalina. La asociación de tumor pardo con hiperparatiroidismo secundario es rara, y sido descrita casi exclusivamente en pacientes con hiperparatiroidismo secundario a enfermedad renal crónica. En este caso, un síndrome de absorción intestinal deficiente grave en una paciente con esclerosis sistémica causó hipocalcemia importante e hiperparatiroidismo secundario con enfermedad ósea prominente


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Escleroderma Sistêmico/fisiopatologia , Hiperparatireoidismo Secundário/etiologia , Osteólise/etiologia , Síndromes de Malabsorção/complicações
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