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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
São Paulo; s.n; 2015. [184] p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-871513

RESUMO

Introducão: o comprometimento cognitivo leve (CCL) é reconhecido como um estágio transicional sintomático entre o envelhecimento normal e a demência, particularmente a doença de Alzheimer (DA). Apresenta como subtipos principais o amnéstico (CCLa), com comprometimento de memória, e o não amnéstico (CCLna), que apresenta perda de outras funções, principalmente executivas, de atenção, de linguagem e visuoespaciais. Aparentemente o CCLna tem menor taxa de conversão para demências ao longo do tempo que o subtipo amnéstico, particularmente para a DA. Dessa forma, o CCLna poderia apresentar um perfil de biomarcadores diferente do CCLa no momento do diagnóstico. Estudos na literatura investigando o padrão de biomarcadores no CCLna como grupo independente são raros, alguns destes indicando perfil menos relacionado à DA no CCLna que o visto no CCLa. Segundo nosso conhecimento, não há estudos investigando concomitantemente volume e metabolismo cerebrais, além de biomarcadores no LCR de uma mesma amostra de CCLna, em comparação com CCLa e um grupo de idosos cognitivamente normais. Objetivo: investigar as alterações de volume e metabolismo cerebral em grupos de indivíduos com os subtipos amnéstico e não amnésico de CCL, comparativamente a voluntários idosos sem comprometimento cognitivo, com o intuito de avaliar se há concordância entre estas alterações. Avaliou-se ainda possíveis associações entre os perfis dos estudos de imagem com padrões classicamente descritos na para CCL em risco de evolução para DA, investigando ainda a existência de correlações entre destes achados com o dos diferentes biomarcadores no LCR e com dados clínicos. Métodos: cento e quatorze voluntários foram incluídos em três diferentes grupos: gCCLna (N = 38), gCCLa (N = 46) e GC (N = 30). Após entrevista clínica, exame neurológico e classificação por uma bateria de testes neuropsicológicos, estes foram submetidos a exames de RM cerebral (para excluir outras causas de comprometimento cognitivo e...


Introduction: Mild cognitive impairment (MCI) is presumably a transitional stage between normal aging and dementia, particularly Alzheimer's disease (AD). Non-amnestic subtypes (naMCI) present with executive, attention, visuospatial and language dysfunctions. They have a lower conversion rate to dementia compared to amnestic subtypes (aMCI). Investigations regarding biomarker profiles of naMCI as an independent group are scarce. To our knowledge there is no study investigating the brain volumetric and metabolic features, as well as the profile of cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers of naMCI patients as a single group in comparison to aMCI and cognitively normal elderly patients (control group - CG). Objective: to investigate the brain volumetric and metabolic changes in individuals presenting amnestic and non-amnestic MCI subtypes in comparison to elderly volunteers without cognitive impairment, aiming to verify if there are agreements between these changes. Possible associations between the imaging profile of these groups and classical patterns of high risk for developing AD were also evaluated, as well as possible correlations between imaging biomarkers, CSF biomarkers and clinical data. Methods: a hundred and fourteen (114) patients were included in three different groups: naMCIg (N = 38), aMCIg (N = 46) and CG (N = 30). Patients underwent brain MRI (in order to exclude other causes of the cognitive impairment but also for VBM analysis) and [18F]FDG-PET. A subsample (naMCIg = 33, aMCIg = 38) also underwent a lumbar puncture in order to assess the profile of amyloid-ß peptide, tau and phosphorylated tau protein levels in the CSF. Results: There was no difference in CSF biomarkers, education years, age, gender and cardiovascular risk factors between the naMCI and aMCI groups, except for a higher prevalence of dyslipidemia in aMCI. The amnestic MCI group had lower rBGM in relation to control group in the precuneus, posterior cingulate and...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Líquido Cefalorraquidiano , Disfunção Cognitiva , Imageamento por Ressonância Magnética , Doenças Neurodegenerativas , Neuroimagem , Tomografia por Emissão de Pósitrons
2.
Rev. para. med ; 18(3): 35-39, jul.-set. 2004. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-392205

RESUMO

Introdução: A influência da cicatrização de feridas cutâneas a distância no crescimento de neoplasias tem-se mostrado evidente em diversos modelos experimentais de câncer induzidos quimicamente. Em 1998, Oliveira e coloestabeleceram um modelo experimental de inoculação de tumor de Walker 256 no estômago de ratos, tendo estabelecido o mesmo como um modelo para estudo de câncer gástrico experimental. Objetivo: Estudar o efeito da cicatrização de ferida cutânea no crescimento do Tumor de Walker implantado no estômago de ratos. Método: Foramutilizados 14 Rattus Norvegicus albinus,linhagem Wistar; machos, distribuídos, aleatoriamente, em 2 grupos: grupo ferida tumor (GFT) e grupo tumor (GT), sendo então as células tumor ais administradas por gavagem no estômago dos animais (IrJi células em lml) em homogeneizado, no dia O. Na segunda etapa do experimento, uma feridacutânea foi realizada, no 110 dia, no dorso de animais do GFT. Ao 210 dia, os órgãos foram retirados para comparação do crescimento neoplásico. Resultados: Nos animais em que ocorreu implante tumoral, a neoplasia invadiu até a serosa do estômago de 100por cento em todos animais de ambos os grupos, apresentando o mesmo número ( 100 por cento) para o acometimento macroscópico dos estômagos, atingindo toda a extensão do órgão. Conclusão: Ao final do estudo, não houve diferença entre os grupos, ocorrendo crescimento acentuado do tumor em ambos


Assuntos
Animais , Camundongos , Neoplasias , Cicatrização
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