Lagochilascaris minor: antibody production in experimentally infected mice / Lagochilascaris minor: produção de anticorpos em camundongos experimentalmente infectados

Lagochilascaris minor is the causative agent of lagochilascariosis, a disease that affects the neck region and causes festering abscesses, with eggs, adult parasites and L3/L4 larvae within the purulent exudates. Today, mice are considered to be intermediate hosts for the parasite. C57BL/6 mice produce immunoglobulin IgM, IgA and IgG against the crude extract of the parasite; on the other hand, antibodies produced against the secreted/excreted antigens of Lagochilascaris minor present lower levels of IgM, IgA and IgG. This is the first description of antibody detection against different antigens of Lagochilascaris minor.

Lagochilascaris minor é o agente etiológico da lagochilascariose, uma doença que afeta a região do pescoço causando abscessos exudativos com presença de ovos, parasitos adultos e larvas nos de exudatos purulentos. Hoje em dia, camundongos são considerados os hospedeiros intermediários para o parasita. Camundongos C57BL/6 produziram imunoglobulinas IgM, IgA e IgG contra o extrato bruto do parasita; por outro lado, anticorpos produzidos contra os antígenos secretados/excretados de Lagochilascaris minor apresentaram níveis mais baixos de IgM, IgA e IgG. Esta é a primeira descrição da detecção de anticorpos contra diferentes antígenos de Lagochilascaris minor.

Comparaçäo entre a capacidade ativadora policlonal de Yersinia enterocolitica O: 3 e outros ativadores / Comparison between the polyclonal activation capability of Yersinia enterocolitica O: 3 and others activators

Ativaçäo policlonal de linfócitos induzida por endotoxinas bacterianas e superantígenos pode contribuir para o desenvolvimento de auto-imunidade. O objetivo deste trabalho foi comparar a ativaçäo policlonal de linfócitos B provocada por Yersinia enterocolitica O: 3 com aquela provocada por LPS de E. coli e por hemácias de carneiro. Camundongos Swiss foram infectados por via intraperitoneal com 10µg de LPS de E. coli ou com uma suspensäo de hemácias de carneiro a 2,5 por cento. Um grupo de animais normais foi usado como controle. No quinto dia pós-inoculaçäo, cinco animais de cada grupo foram sacrificados e as células esplênicas secretoras de imunoglobulinas detectadas pelo teste de PFC-Proteína A isotipo específico. No grupo dos animais infectados com Y. enterocolítica O: 3, a maior ativaçäo ocorreu em relaçäo às células secretoras de IgM (13 vezes aumentadas em relaçäo aos animais controles), seguida por IgG2b e IgG1 (ambos nove vezes). No grupo inoculado com LPS de E. coli, a maior ativaçäo ocorreu com relaçäo às células secretoras de IgG1 (cinco vezes), e, no grupo inoculado com hemácias de carneiro, a maior ativaçäo ocorreu com relaçäo às células secretoras de IgG1 (16 vezes) e IgM (oito vezes). O perfil comparativo do número de PFC revelou que Y. enterocolitica O: 3 apresentou maior capacidade de estimular linfócitos B in vivo do que os outros ativadores.