Efeitos dos anti-inflamatórios não esteroidais durante a gestação e amamentação em ratos Wistar / Effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs during pregnancy and breast-feeding in Wistar rats

Avaliar as possíveis alterações fetais, o comprimento e peso, da prole após a indução de dois tipos de AINES em ratos Wistar, durante a gestação e amamentação. Foram utilizados 24 animais, perfazendo-se com isso três grupos de oito animais, para comparar os resultados dos AINES; os animais receberam esses AINEs por gavagem a cada 24 horas durante o período de gestação e amamentação. A seguir foi realizada antropometria dos filhotes. Ao se analisar os valores médios de peso e comprimento ao nascer, verificou-se que existe diferença significativa entre seus pesos e comprimentos médios (p<0,001). No desmame comparou-se somente o grupo controle com o Meloxicam, pois os filhotes do grupo Diclofenaco foram a óbito. Assim, verificou-se que peso e comprimento médios foram maiores no grupo controle do que no Meloxicam. Concluiu-se que o Diclofenaco de Sódio é o AINEs que provoca mais alterações antropométricas e morfológicas quando comparados ao Meloxicam e ao controle.

Fetal alterations, weight and length of offspring were assessed after two types of NSAIDs were induced in Wistar rats, during pregnancy and breast-feeding. Twenty-four animals, comprising three groups with 8 animals each, were employed to compare NSAIDs results. Animals received NSAIDs via gavage every 24 hours during pregnancy and breast-feeding, followed by offspring´s anthropometry. Mean weight and length at birth revealed significant difference between mean weight and length (p<0.001). Only control group with meloxicam was compared at weaning since all diclofenac offspring had died. Mean weight and length were greater in control than in meloxicam one. Results show that diclofenac sodium is the NSAID that most causes anthropomorphic and morphological changes when compared to meloxicam and control groups.

Avaliação da Função Renal e Alterações Morfológicas em Ratos Tratados com Dipirona em Diferentes Doses / Evaluation of Renal Function and Morphological Changes in rats Treated with Dipyrone in Different Dosing

A dipirona é um fármaco muito utilizado para o tratamento da febre e da dor, entretanto, seus efeitos em doses altas podem levar a danosirreversíveis e até letais. Na presente investigação foram utilizados 32 ratos albinos machos da linhagem Wistar. Um grupo (1) recebeu uma dose única, 5.000 mg/Kg de dipirona por gavagem e o outro grupo (2) administração uma vez ao dia, por quatro dias consecutivos, de 600mg/Kg de dipirona. Ao final de quatro dias, para o grupo 2 e após 3 horas de ingestão do medicamento para o grupo 1, os animais foram eutanasiados em câmara de CO2, conforme a aprovação do Comitê de Ética Animal do Centro Universitário Barão de Mauá (CEPAn). Foram avaliados os parâmetros ureia e creatinina e a histopatologia renal. Os resultados dos escores hemorragia glomerular, congestão renal e processo inflamatório foram estatisticamente significativos nos três parâmetros analisados para dose única; congestão renal e processo inflamatório para dose múltipla. O marcador de função renal, ureia apresentou diferença estatística significativa com a dose única. Os resultados do modelo experimental atestam que a metodologia aplicada foi capaz de demonstrar as alterações histopatológicas do grupo tratado com dipirona dose única assim como alterações na dosagem de ureia e a preservação das características normais do grupo controle. O mesmo não ocorreu com o grupo tratado com doses múltiplas.

Dipyrone is a drug widely used for the treatment of fever and pain, but their effects at high doses can lead to irreversible and even lethal damages.In the present study it was used 32 male albino rats of Wistar strain. First group received a single dose 5.000 mg/kg by gavage dipyrone and the second given once daily for four consecutive days of 600 mg/kg Dipyrone. At the end of four days, for group 2 and 3 hours after ingestion of the drug for group 1, the animals were euthanized in a CO2 chamber, as the approval of the Baron of Maua University Center (Cepan) Animal Ethics Committee. The urea and creatinine parameters and renal histopathology were evaluated. The results of the scores glomerular bleeding, renal congestion and inflammation were statistically significant in all parameters analyzed for single dose; renal congestion and inflammation to multiple dose. The marker of renal function, urea statistically significant difference with the single dose. The results of the experimental model show that the methodology was able to demonstrate the histopathological changes in the group treated with single dose dipyrone as well as changes in the levels of urea and the preservation of the normal characteristics of the control group. This did not occur with the group treated with multiple doses.

Variation in human neck muscles

We describe variation in the location of a muscle in the anterolateral region of the neck which is not mencioned in anatomy textbooks. This variation may be of surgical importance and could influence subsequent healing.

Lesöes isquêmicas do testículo de cäes mediante garroteamento temporário do cordäo espermático / Ischemic lesions of the dog's testicle caused by garroting the spermatic cord

No homem, considera-se emergência urológica a isquemia decorrente de torçäo testicular. Há controvérsias quanto ao tempo necessário para causar morbidade ou reversibilidade das lesöes isquêmicas das células germinativas. Este estudo realizado em cäes tem como objetivo determinar o período crítico do aparecimento e a reversibilidade das lesöes após garroteamento do cordäo espermático. Os resultados mostraram que duas horas é o período crítico de sobrevivência das células germinativas à isquemia. Após 60 dias, houve recuperaçäo completa do epitélio germinativo. Animais com período de isquemia de 2h 30 min, examinados após 60 dias, apresentaram necrose testicular.