Identification of a historic horse ecotype analyzing speech content in central Brazil / Resgate de um ecótipo equino histórico mediante análise de conteúdo de discurso no Brasil central

This study represents a first attempt to rescue germplasm of a traditional domestic equine cited in early Iberian and South American literature as Curraleiro horse. As an effort to identify and possibly characterize this type of horse we accessed traditional knowledge in strategic rural areas. Most areas were configured by hinterland settlements founded by runaway slave communities from the sixteenth century. Twenty interviews were conducted and analyzed using classical Speech Content Analysis. As a result, five response categories were recognized: 1) Identification and location of Curraleiro horses; 2) Characterization of Curraleiro horses; 3) Historical aspects; 4) Curraleiro horse conservation prospects and 5) Sanitary and productive aspects of Curraleiro horse breeding. We concluded that although scarce, the Curraleiro horse, cited in literature, still exists and showed phenotypical features which allow fine discrimination from any officially recognized breed in Brazil. Our findings may open the door for the recognition of a genuine animal resource which could play a role in rural development for specific regions and traditional communities. Speech Content Analysis was effective for in loco identification and characterization of rare traditional livestock. Thus, we encourage the usage of this tool as an alternative to subsidize identification and genetic conservation programs worldwide.(AU)

Esse estudo representa uma primeira tentativa de resgate de germoplasma em um equino doméstico tradicional citado em literatura precoce Iberiana e Sul Americana como um cavalo Curraleiro. Num esforço de identificar e possivelmente caracterizar esse tipo de cavalo, acessamos conhecimento tradicional em diversas áreas rurais estratégicas. A maioria consistia em assentamentos rurais fundados por comunidades escravas foragidas no século dezesseis. Vinte entrevistas foram conduzidas e analisadas utilizando análise de conteúdo de discurso clássico. Como resultado, cinco categorias de resposta foram reconhecidas: 1) Identificação e localização de cavalos Curraleiros; 2) Caracterização de cavalos curraleiros; 3) Aspectos históricos, 4) Perspectivas de conservação, e 5) Aspectos sanitários e produtivos da criação de cavalos Curraleiros. Concluímos que, apesar de escasso, o cavalo Curraleiro, citado na literatura, ainda existe e apresenta características fenotípicas que permitem discriminação de raças oficialmente reconhecidas no Brasil. Nossos achados podem abrir alas para o reconhecimento de um recurso animal genuíno que pode ter um papel no desenvolvimento rural em regiões específicas e comunidades tradicionais. Análise de conteúdo de discurso foi eficaz para identificação e caracterização in loco de criação tradicional rara. Desta forma, encorajamos o uso dessa ferramenta como alternativa para subsídio de identificação e programas de conservação genética ao redor do mundo.(AU)

SNPs rs471462296, rs456245081 and rs438495570 in the 5'UTR region of DGAT1 gene in Nelore / SNPs rs471462296, rs456245081 e rs438495570 na região 5'UTR do gene DGAT1 em Nelore

O objetivo desta pesquisa foi avaliar os SNPs rs471462296, rs456245081 e rs438495570 do gene DGAT1 em bovinos Nelore. Foram analisados 109 bovinos. A extração do DNA genômico foi realizada do sangue dos animais, usando-se o kit Ilustra Blood Genomic Prep Mini Spin® (GE Healthcare, UK). A concentração e o grau de pureza do DNA foram determinados por meio de espectrofotômetro (Nanodrop - Thermo Fisher Scientifc, USA). A genotipagem dos SNPs ocorreu mediante o emprego do ensaio Taqman® (Applied Biosystems, USA). Na análise genômica, não foram encontradas alterações nas frequências alélicas e genotípicas (P≥0,05) para os SNPs testados. Dessa forma, a região 5'UTR analisada apresentou-se monomórfica e a variação de SNPs não foi observada, o que limita seu uso como marcadores moleculares para o gene DGAT1 em Nelore.(AU)

Is there a role of induction chemotherapy followed by resection in T4b oral cavity cancers.

Objective: The objective of the following study is to investigate the efficacy and impact of induction chemotherapy in T4b oral cavity cancers. Materials and Methods: It's a retrospective analysis of prospectively collected data of T4b oral cavity cancer patients who were offered induction chemotherapy and then assessed for resectability at the end of 2 cycles of chemotherapy. Post-induction these patients either underwent surgical or non-surgical local intervention depending upon their response. These patients were then followed-up until either recurrence progression or death whichever was later. Statistical analysis was performed by SPSS version 16. Descriptive analysis was performed. Factors affecting achievement of resectability were sought by univariate and multivariate analysis. The impact of surgery on overall survival (OS) was studied using Kaplan Meier survival analysis with the use of log rank test. Results: A total of 110 patients received chemotherapy. Median age been 41.5 years (range 25-66 years). 21 (20%) of our patient received 3 drug regimen while the rest of our patients received 2 drug regimen. Partial response was achieved in 28 patients, stable disease in 49 patients and progression was noted in 23 patients. Resectability was achieved in 34 (30.9%) of 110 patients. The estimated median OS in patients who underwent surgery was 18.0 months (95% confidence interval [CI]: 13.6-22.46 months) and for those treated with non-surgical treatment was 6.5 months (95% CI: 5.6-7.4 months) (P = 0.0001). Conclusion: Use of induction chemotherapy is safe and can achieve resectability in 30.9% of our T4b patients. In those patients undergoing resection have much better OS then those who underwent non-surgical local treatment.

Sensibilidade da PCR na amplificação do DNA bovino em diluição seriada e mistura de amostra macho e fêmea / Sensitivity of PCR to amplify sex-specific bovine DNA in diluted samples

A mixture of bovine DNA from a male and a female Jersey (Bos taurus taurus) bred in different proportions was used to determine the sensitivity of PCR to amplify and discriminate the bovine DNA samples. Samples were obtained from the peripheral blood of a bull and a heifer and DNA was isolated using a commercial kit for extraction and purification of nucleic acids. Two primers sets were designed to flank genomic regions: one autosomal and one Y-specific. DNA samples were diluted in water to a final concentration of 4x10-14 ng. The results showed positive amplification of the samples diluted to a concentration of 4x10-10ng and 4x10-4ng for the autosomal and Y-specific regions, respectively. PCR was able to discriminate the male DNA in a mixture of 99:1 (DNA ♀: DNA ♂) heifer to bull ratio. Therefore, the PCR was successful in amplifying the bovine genome in samples containing low concentrations of DNA. Thus, PCR can be used as a sensitive and efficient tool to determine the sex of the fetus in pregnant cows, helping to promote correct and efficient animal management, sex selection, and breeding in commercial herds.

Detecção fo genoma de HPV em pacientes com carcinoma espino-celular da laringe: comparação entre os ensaios de PCR convencional e em tempo real / Detection of HPV genome in patients with squamous cell carcinoma of the larynx: comparison between conventional and real time PCR assays

A interação do genoma do HPV com o genoma da célula hospedeira ou de proteínas virais com proteínas celulares necessárias ao controle do ciclo celular desencadeia a morte celular ou age como fator de iniciação e progressão de processos malignos. Diversostrabalhos têm sido desenvolvidos no sentido de associar a infecção de HPV aos cânceres de cabeça e pescoço. O objetivo do presente estudo foi comparar a detecção do genoma de HPV em pacientes com CEC da laringe, considerando os ensaios de PCR convencional e em tempo real. O grupo amostral foi constituído de 15 pacientes do Registro de Câncer de Base Populacional da ACCG. Das peças cirúrgicas, foi obtido DNA total, usado na investigação molecular, para detecção do genoma de HPV, utilizando os primers genéricos GP05/06, que detectam todos os tipos de HPV. O genoma de HPV foi amplificado em 30 dos casos por PCR convencional e no ensaio de PCR em tempo real apresentaram amplificação em 46,7 das amostras, evidenciando uma diferença em 40 . Os estudosde associação entre o HPV e os cânceres da laringe são importantes no sentido de ampliar o conhecimento acerca dos mecanismos de infecção, iniciação e promoção tumoral potencializada por estes vírus.

Atividade in vitro do danofloxacin e de sete drogas antimicrobianas frente a linhagens de Staphylococcus aureus isoladas de mastite bovina / Antimicrobial activity of danofloxacin and seven other drugs against Staphylococcus aureus from bovine mastitis

Duzentas estirpes mastitogênicas de Staphylococcus aureus foram submetidas à atividade antimicrobiana de oito drogas (danofloxacin, cefuroxime, ciprofloxacin, trimetoprim/sulfametoxazol, cloranfenicol, imipenem, tetraciclina e oxacilina). O danofloxacin, antimicrobiano da família das 4-fluoroquinolonas, foi recém-lançado para uso exclusivo em veterinária. O estudo comparativo das drogas antimicrobianas foi realizado pela técnica do disco (Bauer-Kirby) e da determinaçäo da concentraçäo inibitória mínima (CIM) juntamente com a avaliaçäo da concentraçäo bactericida mínima (CBM). Os resultados demonstraram que as drogas mais eficientes foram: imipenem (100 por cento), trimetoprim/sulfametoxazol (98,9 por cento), cefuroxime (97,3 por cento), tetraciclina (96,9 por cento), danofloxacin (95,4 por cento), cloranfenicol (93,9 por cento), oxacilina (93,4 por cento) e ciprofloxacin (91,1 por cento), considerando-se somente os percentuais de linhagens sensíveis. Levando-se em conta também as linhagens moderadamente sensíveis, o danofloxacin foi considerado o terceiro antimicrobiano mais eficiente. O estudo da determinaçäo da CIM e da CBM do danofloxacin caracterizou sua elevada eficiência antimicrobiana, tendo em vista a proximidade entre elas (CIM90 por cento subscrito - 0,18 µg/ml - CBM90 por cento subscrito - 0,23 µg/ml) e a relaçäo CIM/CBM de 1:1 e 1:2 para a maioria das linhagens em estudo