RESUMO
Neste trabalho, procurou-se padronizar e caracterizar a cultura primária de condrócitos obtidos a partir da cartilagem de costelas de ratos. As células foram cultivadas em meio de Eagle modificado por Dulbecco (DME), suplementado com 10% de soro Fetal Bovino e mantidas, durante os período de incunbaçäo, em atmosfera de ar contendo 5% de CO2. Pode-se obter alto rendimento (0,99 ñ 0,18 . 10**6 células/rato) e viabilidade celular (91.7%) pela digestäo enzimática da cartilagem pela colagenase. Após 2 a 3 dias do plaqueamento, as células aderem ao substrato e começam a se dividir formando monocamada. O tempo de adesäo mostrou-se independente da densidade de plaqueamento. O tempo de multiplicaçäo da cultura foi de 23,19 horas. A cultura é de fácil manutençäo, demonstrando ser, a cartilagem costal de rato, boa fonte de condrócitos