Estudo clínico-imunológico da eficácia de timomodulina (Leucogen©) na otite média aguda recorrente e na amigdalite de repetição / Assessment of efficacy and safety of thymomodulin (Leucogen©) in the prevention of recurrent otitis media and recurrent tonsillitis

Os autores realizaram estudo em 35 crianças portadoras de otite média aguda recorrente e amigdalite de repetiçäo em um estudo duplo-cego com timomodulina e placebo. As crianças tratadas com timomodulina© receberam 4mg/kg/dia do medicamento diariamente durante três meses. Foi realizado controle bioquímico antes do tratamento e com cinco meses e nove meses após o término do tratamento. Além da avaliaçäo clínica foram realizados os seguintes exames: hemograma, TGO, TGP dosagem de IgA, IgG, IgM e IgE antes do início do tratamento e nos controles. Os resultados evidenciaram tendência à diminuiçäo do número de infecçöes e o número de ciclos de antibióticos, em relaçäo a informaçäo do último ano (pré-tratamento), principalmente no grupo tratado com timomodulina, assim como tendência ao aumento do IgA e IgG após tratamento com timomodulina, o que näo ocorreu no grupo placebo. Os exames laboratoriais, contagem de eritrócitos, de hematócrito, hemoglobina, leucócitos e transaminases (TGO e TGP) näo mostraram diferenças entre os grupos, nem alteraçöes 12 meses após o início da medicaçäo, evidenciando a ausência total de toxicidade da timomodulina. Houve apenas um efeito colateral com o uso de timomodulina (náusea e vômito) numa criança com amigdalite purulenta que tomou cefalexina concomitantemente

Avaliaçao da eficácia terapêutica e da tolerância da beta-ciclodextrina piroxicam na forma líquida(gotas).Estudo multicêntrico. / Efficacy and tolerability evaluation of beta-ciclodextrin piroxicam(suppled as pediatric drops)in upper respiratory tract pathologies. Multicenter study

Trata-se de um estudo multicêntrico aberto e nao comparativo,visando avaliar a eficácia terapêutica e a tolerância do produto antiinflamatorio contendo o complexo beta-ciclodextrina piroxicam,na forma liquida(gotas),no tratamento das patologias das vias aèreas superiores e tambem em outras patologias que requeiram uma atividade antiinflamatoria,antipirética e ou analgésica.O estudo foi desenvolvido em seis centros de pesquisas por 140 mèdicos distribuidos por todo o Brasil,envolvendo um total de 642 pacientes e o esquema posologico usado foi de uma gota para cada dois quilos de peso corpóreo ao dia e em dose única.A eficácia clinica foi avaliada pelos médicos atraves da intensidade dos sinais e sintomas presentes nas patologias na visita inicial,no primeiro retorno e na visita final.A avaliaçao global da eficácia clinica obteve em 96,1 por cento dos casos(617 paciente) resultados considerados pelos medicos participantes como excelente e bom.A tolerabilidade global evidenciou resultados excelentes e bons 96,6 por cento dos casos(620 pacientes)sendo que houve necessidade de interromper o tratamento em apenas 1,4 por cento dos casos(nove pacientes)devido a nao aderencia ao tratamento e a reaçoes adversas.Estes resultados permitem concluir que o complexo beta-ciclodextrina piroxicam na forma liquida,apresenta aK

Estudo multicentrico: avaliaçao da eficacia terapeutica e tolerancia de uma nova formulaçao para uso topico. / A multicenter study: evaluation of therapeutic efficacy and tolerability of a new formulation for topical application

Foi realizado um estudo multicentrico aberto,nao comparativo,visando avaliar a eficacia terapeutica e a tolerancia de uma nova formulacao de Novacort no tratamento topico de dermatoses.Neste estudo foi avaliada a nova formulacao de Novacort,constituida pela associacao de um corticoide mais potente-o dipropionato de betametasona-um antibiotico de uso topico-o sulfato de neomicina-e um antifungico de amplo espectro-o cetoconazole.O estudo foi realizado em 20 estados do Brasil, abrangendo um total de 2.451 pacientes.O esquema posologico usado foi de uma aplicacao ao dia de uma fina camada do creme sobre a area afetada; podendo em alguns casos ser necessaria a aplicacao duas vezes ao dia.A avaliacao final da eficacia terapeutica global evidenciou 97,1 por cento de resultados excelentes e bons.A tolerabilidade foi considerada excelente, sendo que foram relatados efeitos adversos em apenas 0,6 por cento dos casos estudados; em apenas 0,21 por cento dos casos (cinco pacientes

Estudo multicentrico da famotidina em patologias digestivas altas / Famotidine multicenter study

Um estudo multicentrico realizado em 20 estados do Brasil foi conduzido para determinar a eficacia terapeutica e a tolerancia da famotidina, um antagonista do receptor H2, no tratamento da ulcera duodenal gastrica, da esofagite e da dispepsia nao ulcerosa. 1321 pacientes receberam uma dose oral unica de 40 mg de famotidina ao deitar, durante quatro semanas.A eficacia e a seguranca da famotidina no tratamento das patologias foram avaliadas atraves da melhora da sintomatologia (dor, pirose, vomitos) e por endoscopia pre e pos-tratamento em todos os pacientes.A endoscopia mostrou a cicatrizacao completa das ulceras em 96 por cento dos casos, regressao completa da esofagite em 92 por cento dos casos e observou-se cura completa da sintomatologia da dispepsia nao ulcerosa em 72 por cento dos casos.A tolerabilidade global foi considerada excelente na opiniao de 93 por cento dos medicos e pacientes.Foram registrados reacoes adversas em 5,53 por cento dos casos, sendo que 86,25 por cento destes foram considerados como de intensidade leve e moderada.Em face destes resultados conclui-se que a famotidina e eficaz e segura no tratamento das patologias digestivas altas.