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1.
Arq. bras. oftalmol ; 78(2): 126-132, Mar-Apr/2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-744301

RESUMO

Impression cytology (IC) has been widely used as a method for evaluating the ocular surface and superficial cells layers in the diagnosis and follow-up after treatment of several ocular surface tumors of both epithelial and melanocytic origin. Information regarding this can be found in the English-language literature since 1992. Using either cellulose acetate or Biopore membranes for specimen collection, a high correlation has been found between IC and tissue histology. Compared with exfoliative cytology with spatula, IC is less traumatic to the patient’s eye, provides a precise location of the area being studied, and allows accurate observation of the cells the way they exist in vivo. The additional advantage of IC is the preservation of limbal stem cells responsible for continuous corneal epithelium renewal; these can be affected after incisional or excisional biopsy at the corneoscleral limbus, which is the most frequent site of appearance of tumors in the stratified epithelium. Treatment for ocular surface squamous neoplasia has historically included surgery, but nonsurgical interventions have also been adopted. Hence, in certain cases, ophthalmologists may prefer interventions less invasive than surgical biopsy such as of impression cytology for both initial diagnosis and therapeutic monitoring of treatment for ocular surface lesions. Nevertheless, it should be considered that IC may be less helpful if the results conflict with the clinical picture or if the clinical diagnosis is uncertain and results are negative. In such cases, surgical biopsy is required for accurate diagnosis. The purpose of this review is to examine the published literature on the utilization of IC for the diagnosis and management of ocular surface tumors and to discuss the requirement for further investigation on the subject.


A citologia de impressão (CI) tem sido amplamente utilizada como um método de avaliação da superfície ocular e das camadas de células superficiais no diagnóstico e no seguimento após tratamento de vários tumores da superfície ocular de origem epitelial ou melanocítica. As informações podem sem encontradas na literatura em língua inglesa desde 1992. Utilizando-se de membranas de acetato de celulose ou Biopore na coleta dos espécimes, uma alta correlação tem sido encontrada entre a CI e a histologia do tecido. Comparando-se com a citologia esfoliativa, a citologia de impressão é menos traumática para o olho do paciente, fornece uma localização precisa da área estudada e permite ver as células da forma como elas organizam-se in vivo. A vantagem adicional da citologia de impressão é a preservação das células- tronco germinativas responsáveis pela renovação contínua do epitélio da córnea. Elas podem ser afetadas após biópsia cirúrgica na região do limbo que é o sítio mais frequentemente acometido pelos tumores do epitélio estratificado. O tratamento para a neoplasia escamosa da superfície ocular tem sido historicamente a cirurgia, mas intervenções não cirúrgicas também foram adotadas. Por esta razão, em certos casos, oftalmologistas podem recorrer a formas menos invasivas que a biópsia cirúrgica (como a citologia de impressão) tanto para o diagnóstico inicial quanto para o monitoramento terapêutico das lesões da superfície ocular. No entanto, deve-se ter em mente que a citologia de impressão deixa de ser útil quando seu resultado não coincide com o quadro clínico ou quando o diagnóstico clínico é incerto e o resultado da citologia de impressão negativo. Nesses casos, a biópsia cirúrgica deve ser realizada para o diagnóstico. O objetivo desta revisão é examinar a literatura sobre a utilização da citologia de impressão no diagnóstico e tratamento dos tumores da superfície ocular bem como discutir a necessidade de uma investigação mais aprofundada sobre o assunto.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Infecção Hospitalar/epidemiologia , Surtos de Doenças , Contaminação de Equipamentos , Controle de Infecções , Unidades de Terapia Intensiva , Infecções Estafilocócicas/epidemiologia , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Antibacterianos/farmacologia , Busca de Comunicante , Infecção Hospitalar/prevenção & controle , Infecção Hospitalar/transmissão , Farmacorresistência Bacteriana , França , Fômites/microbiologia , Glicopeptídeos/farmacologia , Hospitais Universitários , Oximetria/instrumentação , Estudos Retrospectivos , Infecções Estafilocócicas/prevenção & controle , Infecções Estafilocócicas/transmissão , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
2.
Arq. bras. oftalmol ; 77(1): 57-59, Jan-Feb/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-715554

RESUMO

Here we describe the case of a 65-year-old Caucasian female who presented with an amelanotic malignant conjunctival melanoma and highlight the clinical and pathological features of this rare entity that displayed exclusive corneal invasive growth without evidence of conjunctival tumors other than primary acquired melanosis. Impression cytology aided in the initial diagnosis. The patient underwent surgical treatment. Histopathology and immunohistochemistry revealed an invasive amelanotic melanoma limited to the cornea and exhibiting S-100, Melan A, and HMB-45 positivity. The absence of pigmentation delayed early clinical detection and treatment. Awareness of this nonpigmented melanoma is important for early recognition and appropriate management.


Os autores descrevem o caso de uma mulher branca de 65 anos que apresentava um melanoma amelanótico maligno conjuntival e destacam as características clínicas e patológicas desta entidade rara com crescimento invasivo exclusivo na córnea sem evidência de tumores na conjuntiva além de melanose adquirida primária sem pigmento. A citologia de impressão auxiliou no diagnóstico inicial. A paciente foi submetida a tratamento cirúrgico. A histopatologia e a imuno-histoquímica revelaram um melanoma amelanótico invasivo limitado sobre a córnea exibindo positividade para proteína S-100, Melan A e HMB-45. A ausência de pigmentação retardou sua identificação clínica e seu tratamento precoce. O conhecimento deste melanoma não pigmentado é importante para o reconhecimento precoce e a conduta apropriada.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Neoplasias da Túnica Conjuntiva/patologia , Melanoma Amelanótico/patologia , Neoplasias da Túnica Conjuntiva/química , Imuno-Histoquímica , Antígeno MART-1/análise , Melanoma Amelanótico/química , Antígenos Específicos de Melanoma/análise , /análise , Biomarcadores Tumorais/análise
3.
Arq. bras. oftalmol ; 58(3): 201-3, jun. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-260620

RESUMO

Os autores descrevem um método de realizar a capsulorhexis circular contínuo, baseado em literatura e experiência pessoal, tendo como objetivo o aumento da segurança e precisão do procedimento. Tal método é muito útil na facectomia extracapsular, e fundamental na facoemulsificação. A diferença deste método baseia-se na direção em que é empregada a força de tração na aba livre da cápsula, ocasionando um corte lento e preciso. É apresentada uma discussão a respeito de diversas variantes técnicas da capsulorhexis curvilínea contínua.


Assuntos
Capsulorrexe , Implante de Lente Intraocular
5.
Arq. bras. oftalmol ; 55(5): 222-7, 1992. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-124337

RESUMO

Foram analisados os prontuários e as córneas provenientes de 49 pacientes submetidos à ceratoplastia penetrante, com diagnóstico de distrofia, durante o período de 1982 a 1988. Destes casos, 16 pacientes (32,7%) eram do sexo masculino e 33 (67,3%) do sexo feminino. A idade média dos pacientes foi de 32 anos, variando de 7 a 76 anos. Entre as mulheres, a faixa etária compreendida entre 21 e 30 anos foi a que apresentou o maior número de casos. Em ordem decrescente as distrofias mais frequentes foram: Granular, Macular, Lattice, Fuchs, Reis-Buklers e Polimorfa Posterior


Assuntos
Humanos , Feminino , Masculino , Adulto , Distrofias Hereditárias da Córnea/epidemiologia , Brasil , Distrofias Hereditárias da Córnea/classificação
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