RESUMO
Apresentam-se um caso raro de tumor misto de célula germinativa de ovário. Fazem-se consideraçöes sobre a incidência, histogênese, quadro clínico e formas atuais de tratamento. A incidência é muito rara, 5 a 10% das neoplasias ovarianas (Stanhops). A histogênese só mais modernamente foi esclarecida através dos trabalhos de Teilum, corroborada pela observaçäo clínica de vários autores, dentre eles Kurman & Norris. O quadro clínico é dominado pela queixa de tumor de crescimento rápido. Dos exames complementares, chama a atençäo a dosagem da gonadotrofina coriônica (coriocarcinoma) e da alfa-fetoproteína (tumor do seio endodérmico), que servem para diagnóstico e monitoraçäo das pacientes quanto às recidivas. O tratamento inclui cirurgia, que pode ir desde a ooforectomia simples até a histerectomia com anexectomia bilateral, radioterapia (disgerminoma) e quimioterapia (todos os demais tumores que näo os disgerminomas)