Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Encefalite , HIV , Transmissão Vertical de Doenças InfecciosasAssuntos
Humanos , Feminino , Criança , Cefaleia , Fotofobia , Hipertensão Intracraniana/diagnóstico , Transtornos da VisãoRESUMO
El linfoma primario del sistema nervioso central en pacientes pediátricos VIH positivos es poco frecuente. Se presenta un paciente, de siete años de edad, de sexo masculino, con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, que desarrolló un linfoma decélulas B con localización leptomeníngea. El niño inició el cuadro con síntomas de alteración del sensorio, hipertensión endocraneana y amaurosis bilateral. El diagnóstico se efectuó por biopsia cerebral, inmunofenotipo de las células B del líquido cefalorraquídeo, además de PCR positiva para virus de Epstein Barr en el líquido. Realizó tratamiento con quimioterapia intratecal y sistémica. Mejoraron los síntomas durante quince meses y luego recidivó en la región talámica. Cumplió radioterapia craneo espinal y falleció cuatro meses después de la recidiva. En este artículo se realiza una revisión de la bibliografía sobre esta enfermedad, señalando el carácter excepcional de este paciente por tratarse de un linfoma localizado en forma exclusiva en el sistema nervioso central y, más precisamente, en la leptomeninges
Assuntos
Masculino , Criança , Linfoma de Células B , Linfoma não Hodgkin , Linfoma Relacionado a AIDS/complicações , Linfoma Relacionado a AIDS/diagnóstico , Linfoma Relacionado a AIDS/terapia , Meninges/patologia , Sistema Nervoso Central/patologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicaçõesAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS , Antibioticoprofilaxia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/classificação , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/diagnóstico , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/terapia , VirosesRESUMO
El propósito de este trabajo es la presentación de tres niños con sindrome hipotónico (SH) debido a tres etiologías diferentes, todas con severa repercusión en su aparato bucal, y la descripción del tratamiento y del éxito terapéutico alcanzado