Granuloma eosinofilico: reporte de un caso / Eosihophilic granuloma: report of the case

El granuloma eosinofilico (GE) es una subclasificación del grupo de enfermedades clínicas conocidas colectivamente como Histiocitosis X o Granulomatosis de Células de Langerhans. Usualmente el GE se presenta como lesiones óseas solitarias en niños mayores. Se reporta el caso de una lactante mayor con GE Multifocal con afección en columna vertebral y costilla. Se planteón terapéuticas diferentes como radioterapia, quimioterapia, tratamiento quirúrgico y conservador, decidiendose por este último. Con evolución satisfactoria en siete años de seguimiento

Sindrome esplénico en hemoglobinopatia SC: reporte de un caso / Splenic syndrome in hemoglobinopaties SC: report of a case

La crisis de secuestro esplénico agudo (CSEA) es una complicación en niños menores de 6 años con Anemia Drepanocítica (SS) y en pacientes con Hemoglobinopatías SC y S Talasemia. Puede ocurrir tanto en altas como en bajas latitudes (4,7,9,11,13). En este reporte se describe el caso de una paciente de 26 años, quien posterior al ascenso en teleférico al Pico Espejo de la Cordillera Andina, presento dolor abdominal, gran esplenomegalia y anemia severa, siendo necesario transfundir concentrado globular y más tarde esplenectomizar

Hemoglobinopatía y riñón, estudio retrospectivo de la evaluación renal en 61 pacientes con hemoglobinopatías / Hemoglobinophathies and kidney, retrospective study of the renal evaluation in 61 patients with hemoglobinopathies

Se hizo un estudio de 61 historias en 93 pacientes controlados por enfermedades dreparocítica. Los pacientes presentan pérdida de la capacidad de concentración urinaria, densidad menor de 1010 (32%) y Osmolaridad urinaria menor de 400 mOsm/kgr de agua (100%), tanto en pacientes homocigotos como en las variantes de Hemoglobina SC, SF y ST. No se evidenció ningún caso de insuficiencia Renal Crónica pero sí de insuficiencia Renal Aguda (I.R.A.) en 10 pacientes, de los cuales 9 eran pacientes en estado terminal y uno presentaba Hepatitis B más I.R.A. La excreción urinaria de Potasio en 24 horas estaba disminuida en 9 (75%) de 12 mediciones efectuadas. La excreción de Sodio urinario en 24 horas fue normal en 12 de las 13 mediciones. Los electrolitos séricos fueron normales en 51 pacientes (85%). Estaban alterados, K: 8 pacientes, Na: 2 pacientes, Cl: 4 pacientes (todos estos valores presentes en los pacientes antes mencionados con I.R.A.)

Enfermedad drepanocitica: estudio de 52 casos; Hospital Universitario de Caracas / Sichle cell diseases: case of study 52; Hospital Universitario of Caracas 1973-1982

Se describen los diferentes hallazgos clínicos en cincuenta y dos pacientes con Anemia Drepanocítica, observandose su mayor frecuencia en la segunda y tercera década de la vida, sin predominio del sexo, siendo la HbSS la más frecuente del grupo. Se han referido a la Anemia Drepanocítica como enfermedad Drepanocítica, analizándose sus diversas manifestaciones Cardio-Pulmonares, Gastro-Intestinales, Osteoarticulares, Genito-Urinarias, oculares y en el sistema nervioso. Así como las crisis, sus tipos, frecuencia, características clínicas y evolutivas, las complicaciones descubiertas, las infecciones y causas de muerte. Se considera un problema de Salud Pública en las investigaciones realizadas en Venezuela e internacionalmente