RESUMO
Feline Immunodeficiency Virus is a worldwide infection and is considered a significant pathogen. The diagnosis of FIV infections is mainly based on commercially available rapid tests that are highly expensive in Brazil, hence it is rarely performed in the country. Furthermore, lentiviruses grow slowly and poorly in tissue cultures, making the production of viral antigen by classic means and thus the establishment of FIV immunodiagnosis impracticable. In order to deal with this, recombinant DNA techniques were adopted to produce the protein p24, a viral capsid antigen. The protein's reactivity evaluation analyzed by Western blot indicated that this recombinant antigen can be a useful tool for the immunodiagnostic of FIV infections.
O vírus da imunodeficiência felina tem distribuição mundial e é considerado um patógeno significativo. No Brasil, a prática diagnóstica é baseada principalmente em teste rápidos, importados e de custo elevado, disponíveis comercialmente. Devido ao seu custo proibitivo em nosso país, o diagnóstico da infecção pelo FIV é raramente realizado. Ademais, os lentivírus se multiplicam lenta e pobremente em cultura de células, o que torna a produção de antígeno por meios clássicos e o estabelecimento do imunodiagnóstico impraticável. Com o objetivo de lidar com esta questão, técnicas de DNA recombinante foram utilizadas para produção de um antígeno do capsídeo viral, a proteína p24. A avaliação da reatividade realizada por Western blot indicou que este antígeno recombinante pode ser útil para o imunodiagnóstico de infecções pelo FIV.
Assuntos
Isopropiltiogalactosídeo/administração & dosagem , Isopropiltiogalactosídeo/biossíntese , Vírus da Imunodeficiência Felina , Capsídeo , LentivirusRESUMO
Aflatoxins are mycotoxins that have important toxic effects on human and animal health, even if consumed at low doses. The oral administration of piperine (1.12 mg/kg) during 23 days in rats seemingly interfered with the toxicity of aflatoxins, decreasing hepatic injuries and the leukocyte depletion in experimentally intoxicated animals.
Assuntos
Animais , Ratos , Aflatoxinas/isolamento & purificação , Aflatoxinas/toxicidade , Micotoxicose , Micotoxinas , Piperidinas/isolamento & purificação , Piperidinas/toxicidade , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Métodos , Ratos , MétodosRESUMO
Cepas vacinais de Mycoplasma gallisepticum, F e TS-11, foram examinadas quanto às suas variacões fenotípicas e antigênicas, por SDS-PAGE e através de dois métodos sorológicos (inibicão da hemaglutinacão e imunoeletroforese). A análise densitométrica das bandas obtidas nos géis de poliacrilamida mostrou pequena variabilidade fenotípica entre as amostras, sendo a banda peptidica de 75 kDa detectada apenas na amostra vacinal F. Anticorpos policlonais produzidos em galinha foram utilizados nos ensaios sorológicos para estudar a variabilidade antigênica das amostras. Houve elevada reatividade cruzada entre as amostras e os anticorpos homólogos e heterólogos. A característica mais evidente foi a resposta específica da banda peptídica de 75 kDa da vacina F ao anticorpo homólogo.
Assuntos
Animais , Antígenos de Bactérias/imunologia , Mycoplasma gallisepticum/imunologia , Proteínas de Bactérias/análise , Vacinas Bacterianas/imunologia , Variação Antigênica/imunologia , Galinhas , Marcadores Genéticos , Hemaglutinação , Imunoeletroforese , Mycoplasma gallisepticum/genéticaRESUMO
The "Mycoplasma gallisepticum" strains [wild-type S6(208) and vaccine-type F-K810] grown in Frey's and hayflick's media were analysed by SDS-PAGE. No visual changes in the protein profiles of these strains were observed regardless of the media composition used, although the polyacrylamide gel electrophoretograms showed minor differences do exist when densitometer traces of the gel are compared. Both strains were easily differentiated on SDS-PAGE analysis by a peptide band p75, that is specific for MG F-K810 strain, used as vaccine.