Use of micro-computed tomography for bone evaluation in dentistry

Abstract Micro computed tomography (µCT) follows the same principle of computed-tomography used for patients, however providing higher-resolution. Using a non-destructive approach, samples can be scanned, and each section obtained is used to build a volume using tridimensional reconstruction. For bone analysis, it is possible to obtain information about the tissue's microarchitecture and composition. According to the characteristics of the bone sample (e.g. human or animal origin, long or irregular shape, epiphysis or diaphysis region) the pre-scanning parameters must be defined. The resolution (i.e. voxel size) should be chosen taking into account the features that will be evaluated, and the necessity to identify inner structures (e.g. bone channels and osteocyte lacunae). The region of interest should be delimited, and the threshold that defines the bone tissue set in order to proceed with binarization to separate the voxels representing bone from the other structures (channels, resorption areas, and medullary space). Cancellous bone is evaluated by means of the trabeculae characteristics and their connectivity. The cortex is evaluated in relation to the thickness and porosity. Bone mineral density can also be measured, by the amount of hydroxyapatite. Other parameters such as structure-model-index, anisotropy, and fractal dimension can be assessed. In conclusion, intrinsic and extrinsic determinants of bone quality can be assessed by µCT. In dentistry, this method can be used for evaluating bone loss, alterations in bone metabolism, or the effects of using drugs that impair bone remodeling, and also to assess the success rate of bone repair or surgical procedures.

Resumo A microtomografia computadorizada segue o mesmo princípio da tomografia computadorizada utilizada para avaliação dos pacientes, mas neste caso, é empregada para pequenas amostras com alta resolução. De forma não destrutiva, as amostras podem ser escaneadas, e cada fatia obtida é organizada de forma seriada para formar um volume tridimensional (3D). Para análise óssea, é possível obter informações de microarquitetura e composição mineral, permitindo avaliação distinta entre diferentes sítios. De acordo com as características de cada amostra óssea, como amostras de humanos, animais, ossos longos ou achatados, epífise ou diáfise, etc, devem ser definidos os parâmetros pré-escaneamento com a resolução desejada, levando em consideração quais informações serão extraídas da avaliação. Depois do escaneamento e da reconstrução, deve-se proceder com a seleção da região de interesse (ROI), e depois seguir com o processo de binarização, que se caracteriza pela escolha de um limiar que define os voxels que compõem a região de osso e àqueles que compõem a região dos buracos (canais, áreas de reabsorção e espaço medular). No osso trabecular e no reparo os parâmetros avaliados se baseiam nas características das trabéculas e sua conectividade. No osso cortical os parâmetros estão relacionados com a espessura e porosidade. Além dos parâmetros de microarquitetura, também é possível avaliar a densidade mineral óssea, calculada por volume de hidroxiapatita. Outros parâmetros também podem ser mensurados, utilizando técnicas computacionais como a análise de textura. Parâmetros intrínsecos e extrínsecos da qualidade óssea podem ser avaliados pela microtomografia computadorizada. Na odontologia, este método pode ser empregado em estudos que objetivem avaliar doenças, alterações metabólicas e medicamentos com repercussão no metabolismo ósseo, e na avaliação do processo de reparo e de técnicas cirúrgicas.

Efeito do diabetes mellitus tipo I na organização espacial das trabéculas ósseas: análise por meio do processo de esqueletonização / Effects of type I diabetes mellitus on the spatial organization of bone trabeculae: analysis by skeletonization

Introdução: Diabetes mellitus é uma doença metabólica que afeta vários órgãos-alvo, incluindo os ossos. Objetivo: Avaliar pelo método de esqueletonização o efeito do Diabetes mellitus tipo I (DM1) na microarquitetura de osso esponjoso. Material e métodos: Quatorze ratos Wistar foram divididos em: Saudável (S, n=7) e Diabético (D, n=7). O DM1 foi induzido por meio de injeção endovenosa de estreptozotocina no grupo D, sendo a confirmação da condição realizada por checagem do nível glicêmico. Os animais foram sacrificados após 35 dias da indução no grupo D, juntamente com os do grupo S. As epífises femorais foram seccionadas, removidas, desmineralizadas e incluídas em parafina. Dois cortes (5 µm) foram obtidos, corados em Hematoxilina e Eosina, e analisados ao Microscópio de Luz. Foi realizada a delimitação interativa das trabéculas ósseas, seguido pelo processo de binarização utilizando threshold global, feita por dois operadores distintos. Depois, foi realizado o processo de esqueletonização para acesso às características das trabéculas e da rede de interconexão entre elas. Os parâmetros avaliados foram: Área óssea em micrômetros quadrados (B.Ar, seguido pela proporção em porcentagem BV/TV), Índice de Modelo estrutural (SMI), Dimensão Fractal (FD), Número de trabéculas (Tb.N), Número de ramos (B.N), Número total de junções (Junc.N), Média de pontos terminais (End.p), Média de extensão de cada ramo (R.Le) e Número de junções triplas (Triple.points.N). Resultados: Houve diferença significante apenas no parâmetro SMI para os diferentes operadores (p<0,0001), sendo o mesmo retirado da análise entre diabetes vs saudável. Houve diferença significante na quantidade óssea, sendo maior no grupo S (0,46±0,09) comparado ao grupo D (0,41±0,07) (p=0,0082). Os demais parâmetros não mostraram diferença significante. Conclusão: Conclui-se que a área óssea no grupo saudável é maior em comparação ao DM1. Dentro das limitações deste estudo, parece que a distribuição espacial das trabéculas e suas características de interconexão não são alteradas no diabetes.

Introduction: Diabetes is a metabolic disease that affects several target-organs, including bone. Objective: Analyze the effects of Diabetes Mellitus Type 1 (DM1) on the trabecular bone microarchitecture by using the skeletonization process. Material and methods: Fourteen Wistar rats were divided in two groups: Health (S, n=7) and Diabetic (D, n=7). DM1 was induced with streptozotocin in D group, and glycemic levels were tested on peripheral blood samples. After 35 days, the animals were euthanized and had their femurs removed. The epiphysis were decalcified and embedded in paraffin. Five microns sections were stained in Hematoxylin and Eosin, and analyzed at the light microscope. Bone trabeculae were manually delimited, and then the binarization process with a global threshold was performed for each image. The whole process were conducted by two operators separately. Skeletonization was applied to binary images in order to evaluate the trabeculae characteristics and their network. Bone area (B.Ar), Bone proportion (BV/TV) Strucutre Model Index (SMI), Fractal Dimension (FD), Trabeculae number (Tb.N), Mean branches (B.N), Mean junction points (Junc.N), Mean End-points (End.p), Mean branches length (B.Le), and Mean triple points (Triple.points.N) were evaluated. Results: There was a significant difference only for SMI between different operators (p<0.0001), being this parameter excluded for the evaluation between health and diabetic groups. There was a significant difference between S and D for bone area, with S (0.46±0.09) higher than D (0.41±0.07) (p=0.0082). The other parameters analyzed were not significantly different. Conclusion: Bone trabecular area was higher in health compared with diabetes. Within the limitations of this study, one could suggest that there are no alterations of the spatial distribution of the trabeculae with their network and their inner structural characteristics.

Biological Effects of a Root Conditioning Treatment on Periodontally Affected Teeth - An In Vitro Analysis

Abstract The aim of this study was to evaluated the root surfaces modifications resulted by application of different chemicals agents, and their influence on the fibrin network and fibroblasts attachment. From 96 anterior mandibular human extracted incisor teeth, 192 dentin blocks of buccal and lingual surface were obtained and randomly divided into 6 groups: Cont- control group, which received no treatment; Root surface scaling and root planing (Srp); Citric acid-Srp; EDTA-Srp; Tetracycline capsule-Srp; Tetracycline gel-Srp. After dentin treatments the specimens were analyzed as follows: 1) demineralization level and residues of the product by scanning electron microscopy (SEM); 2) adhesion of blood components after 20 min of surface treatment by SEM; 3) fibroblast attachment after 24 h by SEM; 4) cell metabolism after 24 h by MTT assay. Data were analyzed using Fisher Exact, One-way ANOVA test followed by Dunn's test, Tukey test and Dunnett test (α=0.05). Citric acid, EDTA and Tetracycline gel resulted in adequate demineralization with no completely smear layer and smear plug removal on root dentin surface. Tetracycline capsule produced great tetracycline residues with several demineralization areas. Tetracycline gel and EDTA groups presented more fibroblast fixation than other experimental groups. The highest mean blood clot adhesion score was observed in roots treated with tetracycline gel. EDTA and Tetracycline gel surface treatment removed the smear layer over dentin surface and promoted adhesion of fibrin network and fibroblast cells attachment.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar modificações nas superfícies radiculares sofridas pela aplicação de diferentes agentes químicos, e sua influência sobre a rede de fibrina e adesão de fibroblastos. A partir de 96 incisivos inferiores humanos, 192 blocos de dentina das superfícies vestibular e lingual foram obtidos e divididos aleatoriamente em 6 grupos: Cont-grupo controle, não recebeu nenhum tratamento; Raspagem e alisamento radicular (RAR); Ácido cítrico-SRP; EDTA-SRP; Tetraciclina em cápsula-SRP; Tetraciclina gel-SRP. Após o tratamento da dentina as espécimes foram analisadas: 1, nível de desmineralização e resíduos do produto por microscopia eletrônica de varredura (MEV); 2, adesão dos componentes sanguineos após 20 min na tratamento de superfície por SEM; 3, adesão de fibroblastos após 24h por SEM; 4, o metabolismo celular após 24 h por ensaio MTT. Os dados foram analisados por Fisher Exact, teste one-way ANOVA, seguido pelo teste de Dunn, teste de Tukey e teste de Dunnett (α = 0,05). O ácido cítrico, EDTA e gel tetraciclina resultaram na adequada desmineralização sem remoção completa de camada de smear layer e smear plug sobre a superfície da dentina radicular. Cápsula de tetraciclina produziu grandes resíduos de tetraciclina com várias áreas de desmineralização. Os grupos Gel de tetraciclina e EDTA apresentaram maior adesão de fibroblastos do que os demais grupos experimentais. O maior score de adesão de coágulo sanguineo foi observado nas superfícies tratadas com gel de tetraciclina. EDTA e Gel de tetraciclina removeram a camada de smear layer sobre a superfície da dentina e promoveu adesão da rede de fibrina e de fibroblastos.

Biological characterization of implant surfaces - in vitro study / Caracterização biológica de superfície de titânio - estudo in vitro

Objective: Evaluate the biological performance of titanium alloys grade IV under different surface treatments: sandblasting and double etching (Experimental surface 1; Exp1, NEODENT); surface with wettability increase (Experimental surface 2; Exp2, NEODENT) on response of preliminary differentiation and cell maturation. Material and method: Immortalized osteoblast cells were plated on Exp1 and Exp2 titanium discs. The polystyrene plate surface without disc was used as control group (C). Cell viability was assessed by measuring mitochondrial activity (MTT) at 4 and 24 h (n = 5), cell attachment was performed using trypan blue exclusion within 4 hours (n = 5), serum total protein and alkaline phosphatase normalization was performed at 4, 7 and 14 days (n = 5). Data were analyzed using one-way ANOVA and Tukey test. Result: The values of cell viability were: 4h: C - 0.32±0.01A; Exp1 - 0.34±0.08A; Exp2 - 0.29±0.03A. 24h: C - 0.43±0.02A; Exp1 - ; 0.39±0.01A; Exp2 - 0.37±0.03A. The cell adhesion counting was: C -85±10A; Exp1- 35±5B; Exp2& - 20±2B. The amounts of serum total protein were 4d: C - 40±2B; Exp1 - 120±10A; Exp2 -130±20A. 7d: C 38±2B; Exp1 - 75±4A; Exp2 -70±6A. 14 d: C - 100±3A; Exp1 - 130±5A; Exp2 - 137±9A. The values of alkaline phosphatase normalization were: 4d: C - 2.0±0.1C; Exp1 - 5.1±0.8B; Exp2 - 9.8±2.0A<. 7d: C -1.0±0.01C; Exp1 - 5.3±0.5A; Exp2 - 3.0±0.3B. 14 d: C - 4.1±0.3A; Exp1 - 4.4±0.8A; Exp2 - 2.2±0.2B. ...

Objetivo: Avaliar o desempenho biológico de ligas de titânio grau IV submetidos a diferentes tratamentos de superfície - jateamento e duplo ataque ácido (Superfície experimental 1; Exp1, NEODENT) e superfície com aumento na molhabilidade (Superfície experimental 2; Exp2, NEODENT) em resposta preliminar de diferenciação e maturação celular. Material e método: Foram plaqueados osteoblastos imortalizados sobre discos de titânio de Exp1 e Exp2 e como controle o poço da placa de cultura sem disco (C). Empregou-se ensaios de viabilidade celular (MTT) em 4 e 24 horas (n = 5), adesão celular em 4 horas (n = 5), dosagem de proteínas totais e fosfatase alcalina normalizada em 4, 7 e 14 dias (n = 5). Os dados foram analisados por ANOVA em fator único seguido de teste de Tukey. Resultado: Os valores de viabilidade celular foram: 4h: C - 0,32±0,01A; Exp1 - 0,34±0,08A; Exp2 - 0,29±0,03A. 24h: C - 0,43±0,02A; Exp1 - 0,39±0,01A; Exp2 - 0,37±0,03A. A contagem de adesão celular foi: C - 85±10A; Exp1 - 35±5B; Exp2 - 20±2B. Os valores de proteínas totais foram: 4d: C - 40±2B; Exp1 - 120±10A; Exp2 - 130±20A. 7d: C - 38±2B; Exp1 - 75±4A; Exp2 - 70±6A. 14 d: C - 100±3A; Exp1 - 130±5A; Exp2 - 137±9A. Os valores de fosfatase alcalina normalizada foram: 4d: C - 2,0±0,1C; Exp1 - 5,1±0,8B; Exp2 - 9,8±2,0A, 7d: C - 1,0±0,01C; Exp1 - 5,3±0,5A; Exp2 - 3,0±0,3B, 14 d: C - 4,1±0,3A; Exp1 - 4,4±0,8A; Exp2 - 2,2±0,2B. Letras diferentes representam ...

Effects of Titanium Surfaces on the Developmental Profile of Monocytes/Macrophages

Due to the critical role of monocytes/macrophages (Mϕ) in bone healing, this study evaluated the effects of bio-anodized, acid-etched, and machined titanium surfaces (Ti) on Mϕ behavior. Cells were separated from whole human blood from 10 patients, plated on Ti or polystyrene (control) surfaces, and cultured for 72 h. At 24, 48 and 72 h, cell viability, levels of IL1β, IL10, TNFα, TGFβ1 inflammatory mediators, and nitric oxide (NO) release were analyzed by mitochondrial colorimetric assay (MTT assay) and immunoenzymatic assays, respectively. Real-time PCR was used to verify the expression of TNFα and IL10 at 72 h. The data were subjected to a Kruskal-Wallis analysis. IL1β, TNFα and TGFβ1 release were not significantly different between the Ti surfaces (p>0.05). The presence of NO and IL10 was not detected in the samples. Cell viability did not differ between the samples cultivated on Ti and those cultivated on control surfaces, except at 24 h (p=0.0033). With respect to the mediators evaluated, the surface characteristics did not induce a typical Th1 or Th2 cytokine profile, although the cell morphology and topography were influenced by the Ti surface during the initial period.

Devido ao papel crítico dos monócitos / macrófagos (Mϕ) na cicatrização óssea, este estudo avaliou os efeitos de superficies de titânio (Ti) bio-anodizada, ataque ácido e usinada sobre o comportamento Mϕ. As células foram separadas a partir de sangue humano de 10 pacientes, plaqueadas em Ti ou superfícies de poliestireno (controle), e cultivadas durante 72 h. Às 24, 48 e 72 h, a viabilidade celular e IL1β, IL10, TNFα, TGFβ1 e liberação de óxido nítrico foram analisados por ensaio colorimétrico mitocondrial (MTT) e ensaios imunoenzimáticos, respectivamente. PCR em tempo real foi utilizado para verificar a expressão de TNFα e IL-10 às 72 h. Os dados foram submetidos a uma análise de Kruskal-Wallis. IL1β autorização, TNFα e TGFβ1, não foram significativamente diferentes entre as superfícies de Ti (p>0,05). A presença de NO e de IL-10 não foi detectada nas amostras. A viabilidade celular não diferiu entre as amostras cultivadas em Ti e aquelas cultivadas em superfícies de controle, exceto às 24 h (p=0,0033). No que diz respeito aos mediadores avaliados, as características da superfície, não induziu resposta típica de citocinas Th1 ou Th2, embora a morfologia da célula e a topografia foram influenciadas pela superfície de Ti, durante o período inicial.

Levels of Immunoglobulin A1 in Peri-Implant Fluid and Saliva from Patients with Mucositis: A Preliminary Study

There are no studies evaluating the possible use of immunoglobulin A1 (IgA1) as an early marker for peri-implant inflammation. The aim of this study was to evaluate the IgA1 levels in peri-implant sulcular fluid (PISF) and saliva of partially edentulous patients as an indicator of mucositis. Twenty-seven patients were examined to determine the peri-implant status based on probing depth and bleeding on probing. Saliva and PISF around dental implants were collected and the IgA1 levels were evaluated by Elisa assay. IgA1 in saliva and PISF of these patients were compared and their correlations with clinical parameters were evaluated. Differences in IgA1 levels in saliva (821.1 ± 290.6; 779.8 ± 401.5) and PISF (26.6 ± 20.7; 25.1 ± 20.5) of healthy and mucositis groups, respectively were not observed (p>0.05). Correlation between clinical parameters and IgA1 in saliva or PISF was not observed in healthy or mucositis groups (p=0.607; p=0.826, respectively). These results suggest that IgA1 cannot be used as an immunological marker of mucositis.

Não existem estudos que avaliem a utilização de imunoglobulina A1 (IgA1) como marcador precoce da inflamação peri-implantar. O objetivo deste estudo foi avaliar os níveis de IgA1 do fluido sulcular peri-implantar (PISF) e saliva de pacientes parcialmente desdentados como indicador da mucosite. Vinte e sete pacientes foram examinados para determinar a condição peri-implantar com base na profundidade de sondagem e sangramento à sondagem. Saliva e PISF ao redor de implantes dentários foram coletados e os níveis IgA1 foram avaliados pelo teste Elisa. IgA1 na saliva e PISF destes pacientes foram comparados e suas correlações com parâmetros clínicos foram avaliados. Não foram observadas diferenças nos níveis de IgA1 (821,1 ± 290,6; 779,8 ± 401,5) na saliva e PISF (26,6 ± 20,7; 25,1 ± 20,5) de grupos saudáveis e mucosite, respectivamente (p>0,05). Correlação entre os parâmetros clínicos e IgA1 na saliva ou PISF não foi observada em grupos saudáveis ou mucosite (p=0,607; p=0,826, respectivamente). Estes resultados demonstraram que IgA1 não pode ser utilizada como marcador imunológico da mucosite.

Enxerto bovino orgânico associado ao PRP em calvária de coelhos / Organic bovine graft associated with PRP in rabbit calvaria

Introdução: O reparo ósseo de grandes defeitos é um grande desafio para a cirurgia reconstrutora atualmente. Objetivo: O objetivo desse estudo foi realizar avaliação histológica do reparo ósseo em calvária de coelhos depois do uso de enxerto ósseo bovino (Gen-ox-organic®) associado a plasma rico em plaquetas (PRP). Método: Foram utilizados 12 coelhos, e dois fragmentos ósseos foram removidos da calvária bilateralmente. Então 24 sítios cirúrgicos foram aleatoriamente separados em 3 grupos: coágulo (grupo I), orgânico (grupo II) e orgânico com PRP (grupo III). Depois de quatro semanas, os animais foram sacrificados e a área enxertada foi removida, fixada em formol a 10%, em PBS 0,1M e incluídas em parafina. Resultados: Os parâmetros histológicos analisados foram: área do defeito preenchida com osso neoformado, presença de células gigantes e partículas do enxerto, e neoformação óssea associada com as partículas. Os defeitos do grupo I foram preenchidos com tecido fibroso que condicionou o periósteo e apresentou uma pequena formação óssea na periferia. Nos grupos II e III, um padrão semelhante foi observado e também ausência de partículas do enxerto e células gigantes. Não houve diferença significativa no número de células gigantes, partículas do enxerto e neoformação óssea em volta das partículas entre o material enxertado e o grupo com PRP associado. Conclusão: Os resultados obtidos indicam que o biomaterial orgânico isolado ou em associação com o PRP não melhoraram a regeneração óssea.

Introduction: Repairing large bone defects is a huge challenge that reconstructive surgery currently faces. Objective: The objective of this study was to perform the histological evaluation of bone repair in rabbit calvaria when using bovine bone graft (Gen-ox-organic®) associated with platelet-rich plasma (PRP). Method: 12 rabbits were used and two bone fragments were bilaterally removed from calvaria. Then, 24 surgical sites were randomly divided into 3 groups: coagulum (group I), organic (group II) and PRP-included organic (group III). After four weeks, the animals were sacrificed and the grafted area removed, fixed in 10% formalin with PBS 0.1 M, and embedded in paraffin. Study method: The analyzed histological parameters were: defective area filled with the newly-formed bone, graft's giant cells and particles, as well as the new bone formation associated with the particles. Group I's defects were filled with fibrous tissue attaching the periosteum and revealed a little bone formation peripherally. In both groups II and III, a similar standard was noticed in addition to the absence of graft particles and giant cells. There was no significant difference in the number of giant cells, graft particles and new bone formation around the particles between the grafted material and the PRP-related group. Conclusion: The results achieved indicate that the organic biomaterial neither separately nor jointly with PRP improves bone regeneration.

CVD (Chemical Vapor Deposition) - solução para controle de temperatura durante preparo cavitário? / CVD (Chemical Vapor Deposition) - solution for control of temperature during cavity preparation?

Os procedimentos restauradores em Odontologia utilizam brocas, turbinas de alta rotação, laser e novas tecnologias, como as pontas diamantadas obtidas pelo processo de deposição química a vapor (CVD). O uso incorreto desses métodos pode gerar aquecimento excessivo e agredir o complexo dentinopulpar, provocando lesões que variam de leve à grave e até mesmo a necrose da polpa. O objetivo deste trabalho foi revisar e discutir o aumento de temperatura no complexo dentinopulpar durante o preparo cavitário, causado pelas brocas diamantadas convencionais usadas em turbina de alta rotação, pelo laser e pelas pontas diamantadas CVD acopladas ao ultrassom. Treze estudos foram encontrados após busca na base de dados PubMed no período de 1998 a 2009, sendo quatro relacionados a brocas diamantadas em turbinas de alta rotação, sete acerca de sistemas a laser e dois sobre as pontas CVD. De acordo com a literatura científca pesquisada, pode-se concluir que nenhum dos métodos aumenta a temperatura a ponto de causar injúria pulpar irreversível. Porém, não há estudos suficientes publicados para se afirmar que as pontas diamantadas CVD apresentam-se como a solução para controle do aumento de temperatura durante o preparo cavitário.

The restorative procedures in dentistry use burs, high-speed handpieces, laser and new technologies such as diamond burs obtained by the process of chemical vapor deposition (CVD). The misuse of these methods can generate excessive heat, and harm the pulpodentin complex, causing injuries ranging from mild to severe and even necrosis of the pulp. The objective was to review and discuss the temperature increase in pulpodentin complex during cavity preparation, caused by conventional diamond burs used in high-speed handpieces, laser and the CVD ultrasound diamond burs. Thirteen studies were found after a search on PubMed database from 1998 to 2009, and 4 were related to diamond burs at high-speed handpieces, 7 about laser systems and 2 about the CVD burs. According to the researched literature, we can conclude that none of the methods increases the temperature to the point of causing irreversible injury on the pulp. However, there are not enough published studies that confrm CVD diamond burs as the solution to controlling the temperature increase during cavity preparation.

Pulpite crônica hiperplásica: análise histológica ao microscópio de luz e microscópio eletrônico de transmissão / Chronic hyperplastic pulpitis: histological analysis in light microscope and transmission electron microscope

Este estudo analisou as características morfológicas de pólipos pulpares de adultos jovens ao microscópio de luz (ML) e ao microscópio eletrônico de transmissão (MET). Foram analisados 5 pólipos de primeiros molares, que foram removidos e fixados em glutaraldeído 2,5%. Após a fixação, cada pólipo foi dividido em duas metades, uma foi processada para inclusão em glicol metacrilato e a outra para inclusão em resina epóxica. Os cortes histológicos com 3 μm de espessura foram corados em azul de toluidina e analisados ao ML e os cortes com 80 nm foram contrastados em citrato de chumbo e acetato de uranila e analisados ao MET. Ao ML foi observado epitélio espesso não queratinizado com alguns mastócitos na camada basal. O conjuntivo apresentou infiltrado inflamatório crônico, com ninhos de plasmócitos e vasos neoformados. A análise ao MET mostrou células epiteliais da camada basal com núcleo ovóide, citoplasma com muitos ribossomas livres, mitocôndrias e poucos feixes de tonofilamentos. A lâmina basal apresentou-se nítida com muitos hemidesmossomas. Na camada espinhosa observou-se células grandes, núcleos com cromatina descondensada e nucléolos evidentes. No citoplasma foi observado muitos feixes de tonofilamentos, muitas mitocôndrias, ribossomas livres e muitos desmossomas. No conjuntivo observou-se macrófagos, mastócitos e plasmócitos na região adjacente ao epitélio. Nas regiões mais profundas predominavam fibroblastos entres feixes de fibrilas colágenas, vasos sangüíneos com células endoteliais proeminentes e pericitos associados. Os resultados confirmaram que o epitélio do pólipo pulpar apresenta características morfológicas semelhantes ao da mucosa oral humana. O conjuntivo mostrou características de inflamação crônica de intensidade variada.

Estudo comparativo da topografia de superfície do esmalte humano e bovino / Comparative study of the human and bovine enamel surface topography

Este estudo avaliou a topografia superficial do esmalte dentário humano e bovino por meio de interferometria a laser e buscou validar a aplicação desta metodologia de análise superficial do esmalte. Coletaram-se cinco dentes humanos e cinco dentes bovinos, dos quais foram obtidos fatias de esmalte que foram metalizadas e levadas ao interferômetro a laser (Microfocus Expert IV - UBM Corporation, Sunnyvale, CA) para medições em área 4 mm². Os parâmetros de topografia considerados para avaliação numérica da superfície foram: média aritmética das alturas (Sa), desvio padrão das alturas de picos e vales (Sq) e os parâmetros funcionais - coeficiente de simetria (Ssk) e coeficiente de achatamento (Sk). Os valores obtidos foram submetidos à análise estatística aplicando teste t-Student (p<0,05). Os resultados em µm foram: Sa humano = 1,52 ± 0,46; bovino = 1,57 ± 0,50 e Sq: humano = 2,15 ± 0,74; bovino = 2,46 ± 0,88. Os parâmetros Ssk e Sk foram expressos em frequência, pois apresentam distribuição em valores positivos e negativos e variam em intervalos. Para Ssk: humano = 100% e bovino = 80% de valores negativos e para o parâmetro Sk: humano = 80% e bovino = 60% de valores >3, não havendo diferença estatisticamente significante entre os parâmetros estudados. Os resultados mostram que existe similaridade na topografia das superfícies e a metodologia descrita parece ser válida para realização de estudos topográficos de superfície de estruturas dentais e materiais restauradores.

Distribution of glycogen storage during odontogenesis in fetal development in Calomys callosus

As células animais estocam carboidratos na forma de glicogênio como fonte de energia. Esses depósitos ocorrem amplamente nos tecidos embrionßrios para disponibilização rßpida de energia, principalmente durante a diferenciação e o desenvolvimento das células. O presente trabalho avaliou a distribuição de depósitos de glicogênio durante a odontogênese intra-uterina em Calomys callosus utilizando fetos com 12 a 20 dias, sendo 5 fetos de cada dia. As cabeças dos fetos foram removidas e fixadas em formaldeído 10% em PBS. Os espécimes foram processados para inclusão em glicol metacrilato (Leica Historesin), sendo aqueles com mais de 15 dias previamente descalcificados em EDTA. Para cada dia de desenvolvimento obteve-se cortes semi-seriados com 3 µm de espessura. As lâminas foram divididas em 2 grupos, sendo um grupo submetido à reação P.A.S. e o outro submetido à amilase salivar e em seguida à reação P.A.S. (grupo controle). Ao microscópio de luz foi observada, nas fases iniciais da odontogênese (12-15 dias), reação P.A.S. mais evidente nas células ectomesenquimais e aos 16-17 dias a reação predominou na região do folículo dental. Aos 18-19 dias a reação intensificou-se no retículo estrelado e aos 20 dias nas células do epitélio interno e na papila dental. De acordo com a metodologia empregada e com os resultados obtidos, concluímos que ocorre variação dos depósitos de glicogênio nas diferentes regiões do germe dental ao longo da odontogênese e que o Calomys callosus representa um modelo biológico para estudos da odontogênese.

Análise radiográfica de indivíduos portadores de sobremordida profunda tratados com aparelhos ortopédicos funcionais com equilibrador de planas - Equiplan / Radiographic analysis oh individuals with deep overbite treated by jaw functional orthopedic appliances with planas' equilibrator - Equiplan

Estímulos leves e intermitentes induzem mudanças na dinâmica mandibular e em sua morfologia. O objetivo deste estudo foi quantificar alterações angulares e lineares em indivíduos com sobremordida profunda, tratados com o equilibrador de Planas. Foram escolhidos 30 indivíduos com sobremordida profunda, dos quais foram obtidos telerradiografias iniciais e finais. Os valores lineares e angulares foram submetidos ao teste "t" de Student. Houve aumento significativo nas medidas lineares, na inclinação dos incisivos inferiores e no eixo de crescimento. Não houve diferença entre a base craniana, o plano maxilar e o plano mandibular, no ângulo mandibular e na inclinação dos incisivos superiores. O Equiplan parece ser eficaz no tratamento da sobremordida profunda, induzindo crescimento dentoalveolar dos molares inferiores, sem provocar intrusão dos incisivos ou interferir na divergência dos planos faciais.

Light and intermittent stimuli induces changes on mandibular dynamics and on its morphology. The aim of the present research was to quantify the angular and linear variations of individuals that presented deep overbite and were treated by Plan’s equilibrator (equiplan). 30 deep-bite subjects up to 4 mm were selected in this research and their teleradiographies were taken after and before treatment. The values obtained were analyzed by Student "t " test. All linear measurements increased, lower incisors tip and 'y" growth axis too. No lower and upper incisors intrusion occured. There were no differences among cranial basis, maxilar e mandibular planes, mandibular angle and upper incisors tip. The equiplan seems to be efficient in deep bites treatments, inducing lower molar dento-alveolar growth, didn’t intrude incisors and didn’t change facial planes divergences significantly.

Smear layer: a brief review of general concepts: part 1 characteristics, compounds, structure, bacteria and sealing

A interferência da smear layer no sucesso da terapia endodôntica não está completamente esclarecida. A literatura extensa e controvertida sobre o tema motivou a presente revisão. A primeira parte deste estudo objetivou realizar uma revisão de conceitos gerais sobre smear layer, sua estrutura e composição, sua relação com as bactérias e seus efeitos na penetração dos cimentos endodônticos no interior dos túbulos dentinários e na microinfiltração. Embora a formação da smear layer durante a instrumentação seja comprovada, as vantagens e desvantagens da sua presença e a necessidade de removê-la ainda representam uma questão na endodontia.

Smear layer: a brief review of general concepts. part II the most common agents to remove endodontic smear layer

A smear layer é produzida na superfície dos canais radiculares instrumentados. A influência dessa camada no sucesso dos tratamento endodônticos ainda não foi determinada, embora existam vários métodos e agentes propostos para sua remoção. O objetivo deste estudo foi realizar uma breve revisão sobre os principais agentes de remoção da smear layer endodôntica. Diferentes métodos e soluções irrigadoras tem sido utilizados na remoção da smear layer, apresentando resultados variáveis. As investigações sugerem que é necessária a associação de agentes para remoção dos componentes orgânicos da smear layer.

Marginal integrity and microleakage of direct and indirect composite inlays: SEM and stereomicroscopic evaluation

O objetivo deste estudo foi avaliar a microinfiltração em restaurações diretas e indiretas em resina composta por meio de estereomicroscopia e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Trinta incisivos bovinos foram lixados de forma a produzir uma plataforma incisal, simulando a face oclusal de um molar humano. Cada dente recebeu dois preparos proximais com 8º e término cervical em esmalte ou dentina. Uma cavidade foi restaurada pela técnica direta com Filtek Z250/Single Bond, e a outra pela técnica indireta com Solidex/RelyX ARC/Single Bond. As amostras foram armazenadas em água a 37°C por 24 horas e então imersas em solução de 50% de nitrato de prata por 6 horas em recipiente escuro. As amostras foram lavadas em água corrente, imersas em solução reveladora e expostas à luz fluorescente por 12 horas. Os dentes foram seccionados para avaliação da penetração do marcador em lupa estereoscópica e MEV. Não houve diferença entre as técnicas direta e indireta para o término em esmalte, porém, para o término em dentina, a técnica indireta resultou em menor infiltração. MEV mostrou infiltração similar à da lupa estereoscópica. A análise por meio de lupa estereoscópica e MEV melhora a avaliação da microinfiltração.

Análise histomorfométrica de tecido ósseo mantido em solução fisiológica / Histomorphometric analysis of bone graft storage in phyojolical solution

O sucesso dos enxertos ósseos autógenos está relacionado à viabilidade das células transportadas para a área receptora. Durante o procedimento cirúrgico, entre a retirada do bloco ósseo da área doadora e sua colocação na área receptora, é comum que o fragmento fique algum tempo em solução fisiológica. O objetivo desse estudo foi realizar avaliação histomorfométrica da preservação de osteócitos em fragmentos de tíbia, mantidos em solução salina por diferentes períodos. Vinte e quatro fragmentos ósseos foram removidos e divididos em quatro grupos iguais. O grupo controle foi fixado em formol 10%, imediatamente após a remoção. Os demais grupos foram mantidos em solução salina por 5, 15 ou 30 minutos, antes da fixação. Em seguida, os espécimes foram descalcificados em EDTA e processados para inclusão em glicol metacrilato. Os cortes com cerca de 3mm de espessura foram corados em azul de toluidina 1%. A análise histológica foi realizada segundo critério que considerou os osteócitos como normais, alterados e lacunas (vazias). Segundo análise estatística (teste de Tuckey) houve redução significativa na quantidade de osteócitos normais em todos os períodos experimentais. O número de lacunas e osteócitos alterados aumentou significativamente em todos os períodos experimentais, exceto em 5 minutos. Segundo os resultados, ocorre redução progressiva da quantidade de osteócitos em fragmentos ósseos de tíbia de coelhos mantidos em solução salina

Estudo cariométrico dos epitélios de revestimento e glandular das fossas nasais do feto de rata, injetada com ciclofosfamida durante a prenhez / Karyometric study of rat fetus nasal cavity epithelium (respiratory and glandular), injected with cyclophosphamid during pregnancy

A ciclofosfamida interferiu no desenvolvimento embrionário, após injeçäo de 6 mg/Kg peso corporal no dia 10 da prenhez. Observou-se: peso corporal fetal diminuído, peso menor da placenta, comprimento do cordäo umbilical reduzido, epitélios respiratório e glandular pouco diferenciados, núcleos de menor tamanho e malformaçöes macroscópicas