Influence of immersion time of denture cleansers on the surface roughness of resilient denture liners / Influência do tempo de imersão de limpadores químicos sobre a rugosidade de superfície de reembasadores resilientes para próteses removíveis

PURPOSE: The objective of this study was to evaluate the effect of different immersion times in denture cleansers on surface roughness (SR) of two resilient denture liners (RDL) after the cleanliness of Candida albicans biofilm. METHODS: Poly(methyl methacrylate) (PMMA) resin discs (10x1.5 mm) were relined with a 1.5 mm layer of RDL (PMMA or silicone-based). The initial SR of each specimen was measured and C. albicans biofilm was developed for 48 h. Subsequently, the discs were randomly assigned for one of four cleansing treatments (n=8): two alkaline peroxide (soaking for 3 or 15 min), 0.5 percent sodium hypochlorite (10 min) or distilled water as control (15 min). After the treatments, the SR was measured again. Data were analyzed by ANOVA and the Tukey post-hoc test (α=0.05) RESULTS: No differences were found between the cleansing treatments evaluated (P>0.05). The PMMA-based liner exhibited higher SR than silicon-based (P<0.001); however, both liners showed higher SR after the reatments compared with the baseline values (P<0.001). CONCLUSION: Within limitations of this study, it can be concluded that the surface roughness of RDL increased after the immersion in denture cleansers, independently of the time of immersion.

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes tempos de imersão em limpadores químicos sobre a rugosidade de superfície ( RS)de reembasadores resilientes após a simulação da limpeza de biofilmes de Candida albicans. METODOLOGIA: Discos (10x1,5 mm) de poli(metilmetacrilato) (PMMA) foram cobertos com uma camada de 1,5 mm de reembasador resiliente (a base de PMMA ou silicone). A RS inicial de cada espécime foi mensurada e biofilmes de C. albicans desenvolvidos por 48 h. Em seguida, os espécimes foram submetidos aleatoriamente a um dos tratamentos (n=8): duas soluções alcalinas a base de peróxido (imersão por 3 ou 15 min), hipoclorito de sódio a 0.5 por cento (10 min) ou água destilada como grupo controle (15 min). Após o tratamento, a RS foi mensurada novamente. Os resultados foram analisados por ANOVA e teste Tukey (α=0,05). RESULTADOS: Não houve diferença estatística entre os tratamentos (P>0,05). O reembasador a base de PMMA apresentou maior RS que os de silicone (P<0,001); entretanto, ambos apresentaram um aumento da RS após os tratamentos (P<0,001). CONCLUSÃO: Dentro das limitações deste estudo, conclui-se que a RS dos reembasadores resilientes aumenta após a imersão em limpadores químicos, independentemente do tempo de imersão.

Genotypic diversity of S. mutans in dental biofilm formed in situ under sugar stress exposure

In situ dental biofilm composition under sugar exposure is well known, but sugar effect on the genotypic diversity of S. mutans in dental biofilm has not been explored. This study evaluated S. mutans genotypic diversity in dental biofilm formed in situ under frequent exposure to sucrose and its monosaccharide constituents (glucose and fructose). Saliva of 7 volunteers was collected for isolation of S. mutans and the same volunteers wore intraoral palatal appliances, containing enamel slabs, which were submitted to the following treatments: distilled and deionized water (negative control), 10 percent glucose + 10 percent fructose (fermentable carbohydrates) solution or 20 percent sucrose (fermentable and EPS inductor) solution, 8x/day. After 3, 7 and 14 days, the biofilms were colleted and S. mutans colonies were isolated. Arbitrarily primed polymerase chain reaction (AP-PCR) of S. mutans showed that salivary genotypes were also detected in almost all biofilm samples, independently of the treatment, and seemed to reflect those genotypes present at higher proportion in biofilms. In addition to the salivary genotypes, others were found in biofilms but in lower proportions and were distinct among treatment. The data suggest that the in situ model seems to be useful to evaluate genotypic diversity of S. mutans, but, under the tested conditions, it was not possible to clearly show that specific genotypes were selected in the biofilm due to the stress induced by sucrose metabolism or simple fermentation of its monosaccharides.

A composição do biofilme dental in situ exposto a açúcares é bem conhecida, mas o efeito dos açúcares na diversidade genotípica de S. mutans no biofilme dental ainda não foi explorada. Este estudo avaliou a diversidade genotípica de S. mutans no biofilme dental formado in situ sob frequente exposição à sacarose e seus monossacarídeos constituintes (glicose e frutose). Primeiramente, saliva de voluntários foi coletada para isolamento de S. mutans e os mesmos voluntários usaram um dispositivo intraoral palatino, contendo blocos de esmalte, que foram submetidos 8x/dia aos seguintes tratamentos: água destilada e deionizada (controle negativo), solução de glicose 10 por cento + frutose 10 por cento (carboidratos fermentáveis) e solução de sacarose 20 por cento (fermentável e indutor de PEC). Após 3, 7 e 14 dias, os biofilmes foram coletados e colônias de S. mutans foram isoladas. A técnica de reação em cadeia de polimerase usando primers arbitrários (AP-PCR) demonstrou que o genótipo salivar foi detectado em quase todas as amostras de biofilme, independente do tratamento, e parece refletir aqueles genótipos presentes em maiores proporções no biofilme. Além do genótipo salivar, outros foram encontrados nos biofilmes, mas em uma menor proporção e foram distintos entre os tratamentos. Os dados sugerem que o modelo in situ é útil para a avaliação da diversidade genotípica de S. mutans. Porém, nas condições do presente estudo, não foi possível demonstrar que genótipos específicos foram detectados no biofilme devido ao estresse induzido pelo metabolismo da sacarose ou fermentação de seus monossacarídeos.