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Intervalo de ano
1.
Arch. argent. dermatol ; 59(2): 53-57, 2009. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-619528

RESUMO

El síndome LEOPARD constituye una genodermatosis autosómica dominante, con expresividad variable. La lentiginosidad y las anomalías cardíacas constituyen las manifestaciones clínicas más frecuentes. Se ha descrito la presencia de “manchas café negro” con hallazgos histopatológicos dispares. En nuestra paciente el estudio de la misma fue vinculable a un nevo pigmentario (mancha café con leche).


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Síndrome LEOPARD/diagnóstico , Síndrome LEOPARD/genética , Pele/patologia
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