Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 5 de 5
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(2A): 342-346, jun. 2004. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-361365

RESUMO

A doença de Whipple (DW) é distúrbio multissistêmico raro causado pelo bacilo Tropheryma whipplei. O envolvimento do sistema nervoso central é um aspecto clássico da doença, sendo observado em 20 a 40% dos pacientes. Relatamos o caso de homem de 62 anos com DW que desenvolveu manifestações neurológicas durante sua evolução, com o objetivo de discutir os sinais e sintomas mais comuns e destacar os critérios diagnósticos e propostas terapêuticas mais recentes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Encefalopatias/etiologia , Doença de Whipple/complicações , Biópsia , Encefalopatias/diagnóstico , Diarreia/etiologia , Imageamento por Ressonância Magnética , Polineuropatias/diagnóstico , Polineuropatias/microbiologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/uso terapêutico , Doença de Whipple/diagnóstico , Doença de Whipple/tratamento farmacológico
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(2b): 391-395, jun. 2004. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-362199

RESUMO

Analisamos a experiência do Hospital das Clínicas da Unicamp com plasmaferese: (PF) na miastania grave (MG). 17,8 % do total dos casos de MG submeteu-se a PF, 26 casos, 19 mulheres e sete homens. A idade média de início da MG foi 28 anos (extremos 11 e 69). O menor déficit clínico foi IIb (O & G) e IIIa (MGFA). A PF foi indicada no pré-operatório de timectomia em um caso e em sete devido a crise miastênica. Em 18 casos, com MG generalizada e sintomas bulbares ou com exacerbação de déficit prévio, a PF foi indicada como intervenção aguda. Em dois pacientes desse grupo ela foi indicada também em regime crônico de ciclos mensais. Os 26 pacientes submeteram-se a 44 ciclos e a 171 sessões de PF. O número médio de sessões em cada ciclo foi 3,9 (DP ± 1,4); mediana de 5, extremos 2 e 6. O tempo médio de cada sessão foi 106,5 minutos (DP ± 35,2); mediana de 100,5 (extremos 55 e 215).O volume médio de plasma trocado em cada sessão foi 2396 ml (DP ± 561); mediana 2225 (extremos 1512 e 4500). Efeitos colaterais foram reversíveis: hipotensão (sete casos), tremor ou parestesias leves (sete casos). Taxas de infecção e mortalidade devido a PF foram zero. A totalidade dos pacientes teve benefícios imediatos a cada ciclo de PF e usualmente receberam prednisona ou outro imunossupressor. Houve boa aceitação ao procedimento em 80,7% dos pacientes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Miastenia Gravis/terapia , Plasmaferese , Plasmaferese/efeitos adversos , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(1): 147-149, mar. 2004. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-357857

RESUMO

Meningorradiculite refere-se ao envolvimento simultâneo das meninges e das raízes dos nervos. O local mais freqüentemente acometido é a região lombossacra. Patologias inflamatórias, infecciosas e neoplásicas são as causas mais freqüentes. Meningorradiculite é manifestação rara de infecção por Cryptococcus neoformans. Descrevemos um caso de paresia flácida dos membros inferiores, com diagnóstico de meningorradiculite lombossacra baseado nos achados clínicos, de ressonância magnética da coluna lombar e em alterações inflamatórias do líquido cefalorraqueano (LCR). Avaliação microbiológica do LCR revelou a presença de Cryptococcus neoformans e extensa investigação clínica e laboratorial excluiu imunodeficiências primárias e adquiridas.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Criptococose , Cryptococcus neoformans , Meningite Criptocócica , Radiculopatia , Anfotericina B , Antifúngicos , Criptococose , Imunocompetência , Região Lombossacral , Imageamento por Ressonância Magnética , Meningite Criptocócica , Radiculopatia
5.
Arq. neuropsiquiatr ; 61(1): 107-111, mar. 2003. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-331170

RESUMO

Hypertrophic pachymeningits is an unusual cause of neurological symptoms and is often secondary to infections, carcinomatosis or inflammatory diseases. It may also be idiopathic. We report a case of pachymeningitis which was manifested primarily by psychosis and visual loss with optic atrophy and destruction of nasal septum. The patient, a 45 year old woman was submitted to extensive investigation without evidence of any underlying disease. A meningeal biopsy was performed and showed a mostly unspecific inflammatory process with extensive fibrosis of the dura and few early stage granulomas. These findings suggest either neurosarcoidosis or idiopathic hypertrophic pachymeningitis


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Meningite , Biópsia , Dura-Máter , Gadolínio , Hipertrofia , Angiografia por Ressonância Magnética , Meningite , Septo Nasal , Doenças do Nervo Óptico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA