1.
Rev. urug. cardiol
;
22(2): 139-141, sept. 2007. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-588016
2.
Rev. urug. cardiol
;
20(2): 94-97, sept. 2005. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-463071
RESUMO
La dilación aneurismática de la aorta ascente es una entidad infrecuente en pacientes pediátricos, sobre todo en ausencia del síndrome de Marfan. Reportamos el caso de una niña de 6 años, sin signos externos de Marfan, que requirió en urgencia el reemplazo total de la raíz aórtica mediante un tuvo valvulado como consecuencia de una aneurisma de aorta ascendente, con signos clínicos de prerruptura.