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1.
Braz. j. vet. res. anim. sci ; 33(3): 136-8, 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-246021

RESUMO

Analisaram-se 12 equinos da raça Quarto de Milha, descendentes da linhagem Impressive. Submeteram-se os DNAs purificados a partir de leucócitos destes animais, à técnica de Polymerase Chain Reaction (PCR) e posterior digestäo com a enzima de restriçäo Taq I. Estabeleceu-se, dessa maneira, o diagnóstico genômico da Paralisia Hipercalcêmica Periódica (HYPP). Os exames revelaram que 9 animais eram portadores heterozigotos (N/H) e 3, normais homozigotos (N/N). A partir do desenvolvimento da metodologia de PCR tornou-se possível diagnosticar o problema e propor maneiras de controle do alastramento desse gene defectivo na populaçäo por meio da detecçäo de animais portadores e normais


Assuntos
Animais , Animais Domésticos/genética , Marcadores Genéticos , Cavalos/genética , Hiperpotassemia/fisiopatologia , Mutação Puntual/genética , Paralisia
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