RESUMO
Objetivo: O trabalho propõe-se a mostrar a patogênese de Retinoblastomas que sofreram involução espontânea. Local: Hospital Geral de Fortaleza/SUS e Laboratório Biopse, Fortaleza, Ceará. Método: Exame histopatológico de três bulbos oculares com diagnóstico clínico de retinoblastoma.Conclusão: Dos três casos de retinoblastoma estudados, um ocorreu em olho atrófico. As células neoplasicas vão perdendo a cromatina nuclear, tornando-se claras. Há acúmulo de substância basófila na periferia do núcleo e citoplasma com grânulos basófilos. Estas células vão perdendo a membrana e calcificando-se. As neoplasias que sofreram involução têm o risco de transmissão hereditária do Retinoblastoma, bem como a possibilidade de também manifestar-se no olho contralateral.