RESUMO
Este trabalho descreve o efeito inibitório de rubrofusarina (5,6-diidroxi-8-metoxi-2-metilbenzo[g]cromen-4-ona, 1) sobre a enzima DNA topoisomerase II-α humana. Rubrofusarina mostrou total inibição da enzima topisomerase II-α na concentração de 120 µM. Este resultado é semelhante ao observado com etoposida, utilizada como controle positivo. Para a realização deste teste, rubrofusarina foi isolada de Senna macranthera var. nervosa (Voguel) Irwin & Barnebyem e caracterizada por métodos espectroscópicos, incluindo RMN 2D, do produto natural bem como de seu derivado monoacetilado.
This work describes the inhibitory effect of rubrofusarin (5,6-dihydroxy-8-methoxy-2-methylbenzo[g]cromen-4-one, 1) against human DNA topoisomerase II-α. The results for relaxation assays showed total inhibition of topisomerase II-α by rubrofusarin at 120 µM. This result is comparable to the one observed with etoposide as positive control. For this study, rubrofusarin was isolated from Senna macranthera var. nervosa (Voguel) Irwin & Barnebyem and characterized by spectral data, including 2D NMR, as well as its acetylated derivative.
RESUMO
Os compostos 1,4-difeniltiossemicarbazida (DTSC), derivados (`IR IND. 1ï; `IR IND. 2ï e `IR IND. 3ï) e mesoiônicos (`MIR IND. 1ï, `RMIR IND. 1ï e `RMIR IND. 3ï) foram avaliados quanto à atividade antiinflamatória. os compostos DTSC, `IR IND. 1ï, `IR IND. 2ï, e `RMIR IND. 1ï inibiram significativamente o pico máximo do edema induzido por carragenina em 82 por cento, 72 por cento, 34 por cento e 78 por cento, respectivamente. Porém, somente os derivados mesoiônicos inibiram o edema induzido por dextrano. Já no edema desencadeado por histamina, somente o composto IR, não foi capaz de antagonizar de maneira significativa a ação da histamina...