RESUMO
Säo apresentados os resultados de tratamento de 28 pacientes portadores de malanoma da coróide tratados por braquiterapia com placas de cobalto-60. O tamanho dos tumores variou de 2,1 a 15mm em altura e de 9,0 a 22mm no maior diâmetro basal. Para análise dos resultados os pacientes foram subdivididos em 2 grupos: grupos I, com 19 pacientes portadores de tumores de mais de 8mm em altura; e grupo II, com 9 pacientes portadores de tumores de até 8mm de altura. Os resultados quanto à conservaçäo do globo ocular foram melhores no grupo I (78,9/100) que no grupo II (33,3). Todos os olhos enucleados tiveram confirmaçäo do diagnóstico clínico por anátomo-patológico. Dois pacientes do grupo II foram a óbito. Ambos eram portadores de outros tumores malignos sistêmicos previamente ao diagnóstico do melanoma da coróide. Pode-se questionar as hipóteses de tumor metastático ocular ou de dupla patologia tumoral nesses casos. A complicaçäo ocular mais frequente foi a retinopatia da irradiaçäo (39,3/100) seguida da catarata (28,6/100)
Assuntos
Humanos , Braquiterapia , Neoplasias da Coroide/terapia , Cobalto/análise , Melanoma/terapiaRESUMO
Inactivation of the Rb (retinoblastoma) tumor suppressor gene is associated with hereditary and sporadic cases of retinoblastoma and other Rb-related tumors. Early diagnosis and genetic counseling heavily depend on practical methods for the detection of Rb deletions and mutations in high-risk families. Here we report on the use of a pair of primers in polymerase chain reaction (PCR) to amplify a 945-bp fragment from intron 17 of the Rb gene (T.L. McGee, G.S. Cowley, D.W. Yandell and T.P. Dryja, 1990, Nucleic Acid Research, 18: 207). Xbal digestion of the PCR product reveals 2 allelic versions: a single 945-bp fragment (allele 1) or 2 fragments of 315 and 630 bp (allele 2). We used total genomic DNA (blood and tumors) to investigate the power of this PCR-Rb-Xbal-RFLP in the identification of both segregation and loss of heterozygosity of the Rb gene. In one family studied (family 1A) in which 2 generations were affected, it was possible to localize the mutated Rb gene to Xbal-Rb allele 2. The assay of loss of heterozygosity of the Rb gene is available for all Xbal-Rb allele 1-2 individuals, so that analyses may be applied in large scale investigation of the participation of Rb gene in tumor development. We conclude that PCR-Rb-Xbal-RFLP is a practical and powerful tool for oncology research and genetic counseling
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Oculares/genética , Genes do Retinoblastoma/genética , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Retinoblastoma/genética , Triagem de Portadores Genéticos , Íntrons/genética , Linhagem , Polimorfismo Genético/genética , Reação em Cadeia da Polimerase , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genéticaRESUMO
O trabalho apresenta a sobrevida atuarial de 161 pacientes com retinoblastoma tratados no Hospital A. C. Camargo da Fundaçäo Antonio Prudente - Säo Paulo, quanto ao estádio da doença, sexo, lateraliidade, tratamento prévio a admissäo e período em que foram tratados. Os melhores resultados foram obtidos nos grupos de portadores de tumores intra-oculares, nos casos virgens de tratamento e nos que seguiram protocolos completos