Utilizaçäo clínica de uma associaçäo alúmen amoniacal/ácido salicílico/ácido bórico na dermatite de fraldas / Clincial use of an ammponium alum/ salicytic/ boric acid combination in napkin dermatitis

Foram estudadas 30 crianças, com 1 a 13 meses de idade, portadoras de dermatide de fraldas de grau leve ou moderado. Avaliou-se nessas crianças a atividade terapêutica de uma associaçäo de alúmen amoniacal, ácido salicílico e ácido bórico, na forma de banhos da regiäo perineal, coxas e abdome, durante 15 minutos, 2 vezes ao dia, por 7 dias. Após dias de tratamento, o grau (ausente, leve, moderado, severo) de cada manifestaçäo cutânea característica do quadro de dermatite de fraldas - eritema, edema, vesículas, bolhas - foi avaliado comparativamente aos achados da administraçäo. Metade das crianças (15 crianças) apresentavam, no início do estudo, dermatite de fraldas de grau leve e as outras 15 crianças, dermatite de fraldas de grau moderado. Ao final do tratamento, houve regressäo completa da dermatite em 18 (60%) crianças e regressäo parcial em 6 (20%) crianças, em outras 3 crianças o quadro se manteve inalterado. Nas 3 crianças restantes houve piora do quadro, que foi atribuída, em 2 delas, à concomitante presença de um quadro diarréico; e em uma dessas crianças, näo houve uma aparente justificativa. Em comparaçäo com o estado da admissäo, o tratamento permitiu 80% de curas ou melhoras do quadro. Näo foram observadas quisquer reaçöes adversas ao tratamento. A partir dos resultados obtidos, pudemos confirmar que o uso desta associaçäo, na forma de banhos, é uma boa opçäo para a terapêutica dos quadros de dermatite de fraldas

Estudo comparativo duplo-cego com o emprego do cloranfenicol mais naproxen sódico suspensäo versus cloranfenicol mais placebo no tratamento de infecçöes agudas de vias aéreas inferiores em crianças / Double-blind comparative study with the use of chloramphenicol plus naproxen sodium suspension versus chloramphenicol plus placebo in the treatment of acute respiratory tract infections in children

Em um estudo clínico comparativo duplo-cego paralelo empregou-se o cloranfenicol, associado ao naproxen sódico ou placebo, em 40 pacientes pediátricos portadores de infecçöes agudas do trato respiratório inferior (20 pacientes em cada grupo). O naproxen sódico e o placebo foram administrados por via oral na formulaçäo suspensäo por um prazo de até 10 dias, em 3 tomadas diárias, a intervalos de 8 horas. A dosagem do naproxen sódico foi de, aproximadamente, 11 a 16,5 mg/kg/dia. Exames de Rx e laboratoriais rotineiros foram realizados antes e após o tratamento. Concluiu-se que houve melhor evoluçäo do ponto de vista do tempo de desaparecimento da sintomatologia (tosse, dispnéia e febre) no grupo que recebeu a medicaçäo, em relaçäo ao grupo controle, que recebeu placebo. A tolerância ao naproxen sódico foi muito boa, ocorrendo um único caso de efeito colateral gastrintestinal de intensidade leve e com regressäo espontânea