Detecção dos anticorpos regulares abo maternos em recém-nascidos pelo método de tipagem sangüínea reversa estendida até fase de antiglobulina humana / Detection of the mother's abo regulars antibodies in newborns by the reverse blood typing

Neste estudo foram definidos os índices de detecção dos anticorpos regulares ABO maternos em recém-nascidos pelo método de tipagem sangüínea reversa estendida até fase de antiglobulina humana (TRAGH) e a relação destes resultados com os achados de outras metodologias envolvidas no diagnóstico da incompatibilidade materno-fetal pelo sistema ABO (IABO). Foram colhidasamostras sangüíneas para análise imuno-hematológica de 38 recém-nascidos com tipo sangüíneo A ou B, apresentando até 30 dias de vida (sem conhecimento prévio dos fenótipos ABO maternos) e realização dos testes de tipagem ABO direta, TRAGH, Coombs direto e eluato-LUI, visando detectar anti-A e/ou anti-B. Os resultados demonstraram que a TRAGH efetuou a detecção dos anticorpos regulares ABO maternos na maioria das amostras analisadas nas quais foram confirmados os casos de IABO (09 de 15 amostras), constituindo-se, mediante a análise conjunta com os demais dados imuno-hematológicos, em um útil parâmetro laboratorial na adequação imunológica do hemocomponente ao receptor ena confirmação diagnóstica de IABO.

In this study were defined the exponents of the detection of mother’s ABO regulars antibodies in newborns by the reverse blood typing extend up to stage of the antihuman globulin method (RTAGH) and the relacion this results with the faind other methods include in the diagnosis of the ABO maternal-fetal incompatibility (IABO). Samples of blood were picked for immunohematology analysis from 38 newborns with the blood type A our B , with until 30 days of life ( without previous knowing of the ABO mother’s types) and make of the ABO typing direct, RTAGH, Coombs direct and elution by freezing tests, purposing the detection of the anti-A and/our anti-B. The results demonstrate with the RTAGH maked the detection of the mother’s ABO regulars antibodies in the most samples analyses with the were confirmated the cases of the IABO (09 of 15 samples), constitute, trough the completeness analyse with too much tests immunohematology, in the useful laboratory information in the imunology adjust of the hemocomponent to the pacient and in the diagnosis of IABO confirmation.

High prevalence of GB Virus C/Hepatitis G Virus RNA among Brazilian blood donors

The aim of this study was to investigate the presence of the Hepatitis G Virus on a population of blood donors from São Paulo, Brazil and to evaluate its association to sociodemographic variables. Two RT-PCR systems targeting the putative 5'NCR and NS3 regions were employed and the former has shown a higher sensitivity. The observed prevalence of HGV-RNA on 545 blood donors was 9.7 percent (CI 95 percent 7.4;12.5). Statistical analysis depicted an association with race/ethnicity, black and mulatto donors being more frequently infected; and also with years of education, less educated donors presenting higher prevalences. No association was observed with other sociodemographic parameters as age, gender, place of birth and of residence. DNA sequencing of nine randomly chosen isolates demonstrated the presence of genotypes 1, 2 and 3 among our population but clustering of these Brazilian isolates was not detected upon phylogenetic analysis

HCV-RNA PCR as a screening test on blood donors pools

O objetivo desse trabalho foi investigar o uso da reaçäo em cadeia da polimerase como um teste auxiliar para o vírus da hepatite C. Nós testamos 1800consecutivas doaçöes de sangue estocada de doadores voluntários de Säo Paulo, Brasil. Trinta e seis "pools" de 50 amostras (2ul cadaforam submetidos a amplificaçäo pela reaçäo em cadeia da polimerase por meio do sistema amplicor HCV (Roche). Reatividade em uma reaçäo por ummunoblot (RIBA 3.0, Ortho Diagnostics) foi considerada "gold standard". A reaçäo em cadeia da polimerase apresentou uma sensibilidade de 66 por cento e especificidade superior a 99,9 por cento. ELISA mostrou uma especificidade de 99,44 por cento. Três "pools" contendo pelo menos um ELISA positivo RIBA confimou uma amostra apresentando um resultado negativo da reaçäo em cadeia de polimerase. Aquelas amostras foram submetidas novamente a Amplicor individual e uma análise de "nested" reaçäo em cadeia da polimerase "in house". Foi mostrado que o sistema de pool de reaçäo em cadeia da polimerase, usando Amplicor HCV Roche, é viável e específico, mas incabível para a rotina de um banco de sangue devido a necessidade de "splitting" e retestagem de pools positivos enquanto as unidades de sangue correspondentes permanecem temporariamente bloqueadas. Além do mais, o método näo alcançou a sensibilidade desejada ("pools" contendo amostras positivas foram contabilizados como negativos), levando à conclusäo que a testagem individual de doaçöes é o objetivo final a ser alcançado.