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1.
Rev. bras. genét ; 11(1): 203-8, Mar. 1988. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-52893

RESUMO

A concentraçäo da alfa-fetoproteína foi determinada pela imunoeletroforese tipo "rocket" no líquido amniótico obtido de gestaçöes do segundo trimestre de vários fetos com cariótipo alterado. Os fetos com síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21) apresentaram baixos níveis de alfa-fetoproteína, enquanto que os fetos com outras aberraçöes cromossômicas que näo a trissomia 21 apresentaram níveis semelhantes aos observados nos líquidos aminióticos de fetos cromossomicamente normais


Assuntos
Gravidez , Humanos , Feminino , alfa-Fetoproteínas/análise , Amniocentese , Aberrações Cromossômicas , Imunoeletroforese , Cariotipagem , Síndrome de Down/genética
2.
Rev. paul. med ; 105(2): 75-80, mar.-abr. 1987. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-41451

RESUMO

Neste trabalho, apresentamos intervalos de referência para a concentraçäo de alfafetoprotéina (AFP) em líquido amniótico (LA) de gestantes brasileiras de alto risco. O conhecimento destes valores em várias idades gestacionais é um pré-requisito para o diagnóstico dos defeitos de fechamento do tubo neural, dentre outras malformaçöes fetais graves. As alteraçöes de tubo neural representam os primeiros exemplos de defeitos multifatoriais passíveis de serem diagnosticados "intra utero", graças à dosagem de AFP. Este é um trabalho pioneiro no Brasil e acreditamos que a AFP possa ser dosada nas condiçöes existentes nos laboratórios brasileiros, através do sistema de imunoeletroforese em "rocket". Esta determinaçäo possibilita o diagnóstico precoce de certas anomalias fetais graves, cuja importância, em nosso meio, näo deve ser desprezada


Assuntos
Gravidez , Humanos , Feminino , alfa-Fetoproteínas/análise , Defeitos do Tubo Neural/diagnóstico , Diagnóstico Pré-Natal , Líquido Amniótico/análise , Monitorização Fetal
3.
J. bras. ginecol ; 97(1/2): 43-7, jan.-fev. 1987. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-40475

RESUMO

Estuda-se a eficácia e tolerabilidade da associaçäo tinidazol-tioconazol no tratamento de 60 pacientes portadoras de vulvovaginites causadas por Trichomonas, Gardnerella ou Candida albicans. A associaçäo foi administrada sob a forma de creme vaginal, contendo cada dose 150 mg de tinidazol e 100 mg de tioconazol, aplicada duas vezes ao dia durante três dias. As avaliaçöes clínico-laboratoriais foram realizadas na inclusäo, no 7§ e no 28§ dia após início do tratamento. Foi observada nas 60 pacientes uma reduçäo significativa (p < 0,01) em todos os parâmetros clínicos estudados (corrimento, inflamaçäo, eritema, fissura, odor e prurido) no 7§ e 28§ dias. A avaliaçäo microbiológica revelou no 7§ e 28§ dias 90% e 82%, respectivamente, de ausência do patógeno inicial, sendo estes resultados estatisticamente significativos (p < 0,001). A avaliaçäo clínica global evidenciou resultados excelentes ou bons em 95% das pacientes no 7§ dia e em 88% das mesmas no 28§ dia. Näo foram observadas reaçöes adversas em todo o período de estudo. A associaçäo tinidazol-tioconazol revelou ser bastante eficaz e muito bem tolerada no tratamento destes três tipos de vaginites estudadas


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Imidazóis/uso terapêutico , Vaginite/tratamento farmacológico , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Combinação de Medicamentos , Gardnerella vaginalis/efeitos dos fármacos , Tinidazol/uso terapêutico , Trichomonas/efeitos dos fármacos
4.
Rev. bras. genét ; 8(4): 765-70, dez. 1985. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-30114

RESUMO

Documentamos uma gravidez de alto risco para Hiperplasia Adrenal Congênita através das determinaçöes dos níveis hormonais de 17-hidroxiprogesterona e androstenodiona em amostras de líquido amniótico colhidas na 16ª e 37ª semanas da gestaçäo. As mesmas determinaçöes foram executadas em amostras de sangue materno e do cordäo umbilical. Foi estabelecido o diagnóstico da Hiperplasia Adrenal Congênita em um feto feminino com cariótipo normal 46,XX. Tal diagnóstico foi confirmado no recém-nascido. A experiência acumulada com este procedimento propedêutico permitirá estabelecer bases sólidas para a conveniente assistência genético-clínica aos casais heterozigotos para o gene da HAC, inclusive com a prevençäo da virilizaçäo de fetos femininos afetados


Assuntos
Gravidez , Adulto , Humanos , Feminino , Hiperplasia Suprarrenal Congênita/diagnóstico , Diagnóstico Pré-Natal
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