RESUMO
O estudo envolve a comparaçäo entre o antigeno polissacaridico de Histoplasma capsulatum com a histoplasmina classica em inquerito epidemiologico, atraves de provas intradermicas de hipersensibilidade do tipo tardio, realizado em 115 individuos da regiäo de Santo Amaro. Os resultados revelaram 46 por cento de provas positivas com a histoplasmina classica e 51,30 por cento de resultados positivos com o antigeno polissacaridico em sua maior concentraçäo. A principal conclusao da pesquisa: e possível utilizar o antigeno polissacaridico como histoplasmina, em substituiçäo ao antigeno filtrado
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Histoplasmina/imunologia , Hipersensibilidade Tardia , Polissacarídeos/imunologia , Brasil , Testes Intradérmicos/métodosRESUMO
A incidência de paracoccidioidomicose "doença" nos Munícipios e nas Grandes Unidades do Estado de Säo Paulo é analisada segundo a procedência de 937 doentes. Dos 571 Munícipios do Estado de Säo Paulo, 212 apresentaram casos de moléstia. Estes 212 Municípios estäo distribuídos sôbre todas as Grandes Unidades do Estado indicando a endemicidade da doença em toda a área estadual. A pesquisa indicou que existem diferenças marcantes entre os Municípios quanto à incidência da paracoccidioidomicose "doença". As diferenças näo säo täo marcantes quando calculadas as incidências para as Grandes Unidades do Território paulista. Os principais fatores determinantes da paracoccidioidomicose doença, referentes ao parasita, ao hospedeiro e ao meio ambiente säo discutidos. Os dados da pesquisa conduzem à conclusäo de que a "reservária" ou "nicho ecológico" da paracoccidioidomicose pode situar-se em pequenas áreas, talves menores do que as dos Municípios
Assuntos
Humanos , Paracoccidioidomicose/epidemiologia , Brasil , Estudos Retrospectivos , Clima , Meio AmbienteRESUMO
Estuda-se uma soluçäo de eritromicina base a 2%, em veículo de álcool etílico e propilenoglicol, em 41 pacientes portadores de acne vulgar II e III. Os 32 pacientes que concluíram o tratamento de 90 dias mostraram ótima evoluçäo, obtendo resultados satisfatórios (bons e excelentes) em 90,6%, regulares em 6,3% e inalterados em 3,1%. Os efeitos colaterais verificados como descamaçäo, ardor, prurido e eritema foram desprezíveis, näo obrigando à interrupçäo do tratamento