Infection of BALB/c, C57Bl/6 mice and F1 hybrid CB6F1 mice with strains of leishmania mexicana isolated from Mexican patients with localized or diffuse cutaneous leishmaniasis

Mice from the syngeneic strains BALB/c, C57Bl/6 and (BALB/cxC57Bl/6) F1 hybrids (CB6F1) were infected in the fottpad with six different stains of Leishmania mexicana mexicana isolated from Mexican patients. Three Leishmania strains were isolated from patients with localized cutaneous leishmaniasis (LCL, the benign form of the disease and three from patients with diffuse cutaneous leishmaniasis (DCL, the malignant form of the disease). In BALB/c mice, four Leishmania strains showed a sustained fast growth from 4 to 5 weeks postinfection until the end of the experiment (15 weeks), and the other two grew slowly up to 10 or 12 weeks after infection and then started to grow faster. In C57Bl/6 mice four Leismania strains showed a limited to moderate growth up to 6 to 11 weeks postinfection and then started to decrease. One strain showed a moderate growth during the entire experiment and one strain grew as fast as in BLB/c mice up to 11 weeks postinfection and then started to decrease. The CB6F1 hybrid behaved like the C57Bl/6 parent strain with five Leishmania strains but was much more resistant to one Leishmania strain than the C57Bl/6 mice. Sex of the mouse did not influence the outcome of infection. One important purpose of this work was to see if the Leishmania strains that cause DCL are intrinsically more virulent than those that cause the benign form (LCL). Although important variations in virulence among the Leishmania strains were observed, especially in BALB/c mice, they were not correlated with the type of disease caused in humans

Human lymphocytes produce both leukocyte migration inhibition (LIF) and simulation (MStF) factors after mitogen, alloantigens or antigenb activation

Utilizando un sistema desarrollado para producir factor inhibidor de la migración de leucocitos (LIF) en altos títulos, hemos encontrado que cuando activamos linfocitos humanos con concanavalina-A, obtenemos LIF en 55% de los experimentos y factor estimulador de la migración en 38%. Cuando los linfocitos fueron activados por medio de cultivos mixtos de linfocitos encontramos resultados muy parecidos. Se seleccionaron sobrenadantes de linfocitos humanos activados con concanavalina-A que tuvieron una alta actividad de LIF. Al bloquear el LIF con N-acetil-D-glucosamina se pudo observar que estos sobrenadantes contenían también factor estimulador de la migración. En pruebas de LIF directo usando como antígeno a la estreptocinasa-estreptodornasa, encontramos que cuando el ensayo se realiza en presencia de N-acetil-D-glucosamina el valor de índice de migración se incrementa de manera importante. Concluimos que cuando los linfocitos humanos son estimulados ya sea por mitógenos, aloantígenos o antígenos, ellos producen tanto factor inhibidor como estimulador de la migración de leucocitos. Finalmente se discute la importancia de este hallazgo en la determinación de immunidad celular in vitro en humanos por medio de la prueba de LIF

Some studies on acquired immunity to plasmodium chabaudi and plasmodium yoelii in mice

En este trabajo se estudió la duración de la inmunidad adquirida por ratones que curaron espontáneamente después de infectarlos con P. chabaudi y con la cepa no letal (17 X NL) de P. yoelii. Para ésto, se inocularon ratones con P. chabaudi y grupos de ellos fueron retados a diferentes tiempos después de la inoculación inical; unos con P. chabaudi y otros con la cepa letal (17 X L) de P. yoelii. En otros experimentos se inocularon ratones con la cepa 17 X NL de P. yoelii los cuales fueron retados con la cepa 17 X L de P. yoelii. En todas las combinaciones que fueron probadas se encontró un buen nivel de inmunidad aun cuando los ratones se retaron alrededor de 170 días despsués de la primera inoculación. Sin embargo, también se observó en todas las combinaciones que después de 50 o 60 días de la primera inoculación, algunos ratones tienden a perder inmunidad sólida. Se intentó, sin éxito, correlacionar esta pérdida de inmunidad con los niveles de anticuerpos anti-plasmodio. En el sistema de P. chabaudi, no se detectaron parásitos persistentes 180 días después de la inoculación en ninguno de los siguentes órganos: sangre, médula ósea, hígado, bazo o riñón