RESUMO
Nos últimos anos,com o avanço da tecnologia,houve grande mudança na antibioticoterapia,com o surgimento de agentes antiinfecciosos mais potentes e eficazes.Recentes cefalosporinas introduzidas no mercado,além de terem um espectro antibacteriano bastante amplo,troxeram ganhos em termos de posologia,farmacocinética e outras propriedades,como as relacionadas com atividades imunomoduladoras.As cefalosporinas de terceira geraçao para uso oral permitem o tratamento ambulatorial de algumas infecçoes potencialmente mais graves,evitando o perigo e o estresse para o paciente e sua familia,no internamento hospitalar. Os antibióticos sintéticos derivados da eritromicina deram um maior impulso no controle das infecçoes causadas pelos agentes Mycoplasma,Chlamydia e Legionella,com melhor efetividade,menos duraçao de tratamento e efeitos colaterais.As quinolonas,disponiveis para uso oral e parenteral,sao drogas com grande açao contra bactérias gram-negativas multirresistentes.Sao relativamente atóxicas e constituem uma opçao quando se deseja evitar os efeitos indesejaveis mais graves com o uso de outros agentes mais tóxicos.Entretanto,contrabalanceando estes ganhos,existe o perigo iminente,pelo uso inadequado destes novos fármacos,de acelerar a emergência de infecçoes por bacterias multirresistentes,que antes poderiam ser facilmente debeladas por agentes mais comuns.Alem disso estas novas drogas comportam um alto custo e sua larga e indiscriminada utilizaçao inviabiliza o serviço publico de saude ,ja tao carente de recursos.Isso demosntra,ainda hole que apesar dos avanços a melhor opçao para oinfecçao é nao ter infecçao e que medidas preventivas exerçam um papel fundamental no controle desse grande mal.