Tiroiditis de Hashimoto asociada a purpura trombocitopenica idiopatica (PTI) / Thyroiditis of Hashimoto associated to idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) / Annual reports 1995

El hipertiroidismo ha sido asociado frecuentemente a desordenes hemorràgico pero la asociaciòn de hipotiroidismo autoinmune y purpura trombocitopenica idiopàtica (PTI) se conoce màs bien a travès de reportes anecdòticos. Es por ello el interès de comunicar un nuevo caso de esta asociaciòn que trata de una niña de 11 años con diagnòstico de PTI tratada con prednisona y posterior esplenectomìa, quien desarrollò tiroiditis de Hashimoto un año postremisiòn completa de la trombopenia.

Tiroiditis de Hashimoto asociada a purpura trombocitopenica idiopatica (PTI) / Thyroiditis of Hashimoto associated to idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) / Annual reports 1995

El hipertiroidismo ha sido asociado frecuentemente a desordenes hemorràgico pero la asociaciòn de hipotiroidismo autoinmune y purpura trombocitopenica idiopàtica (PTI) se conoce màs bien a travès de reportes anecdòticos. Es por ello el interès de comunicar un nuevo caso de esta asociaciòn que trata de una niña de 11 años con diagnòstico de PTI tratada con prednisona y posterior esplenectomìa, quien desarrollò tiroiditis de Hashimoto un año postremisiòn completa de la trombopenia

Leucemia aguda megacarioblastica - LMA-M7: diagnóstico inmunocitoquimico en 2 casos / Annual reports 1994 / Acute megacarioblastic leukemia - LMA-M7: immunocitochemical diagnosis in two cases

La leucemia aguda megacarioblástica es una variedad reconocida desde 1985 y presenta el 10 por ciento de las leucemias agudas no linfoblasticas. Se presentan dos casos de leucemia aguda megacarioblastica, variedad M-7, cuyo diagnóstico diferencial se estableció por medio de la técnica de inmunocitoquimica. Representan los dos primeros casos de esta variedad diagnosticados en Paraguay. los casos corresponden a dos pacientes, uno de sexo masculino y uno de sexo femenino con anemia, pancitopenia, sin hepato-esplenomegalia y con blastos en médula osea y sangre periférica que fueron estudiados por medio de un panel de anicuerpos monoclonales para identificar la serie celular a la que pertenecían. Se obtuvieron resultados negativos con los anticuerpos anti-linfoblastos "B" y "T", anti-mieloblastos y anti-monociticos, mientras que el resultado fué positivo con el anticuerpo anti-glicoproteina plaquetaria para identificar precursores megacariocíticos, estableciéndose el diagnóstico de leucemia aguda megacarioblastica variedad M-7