Consideraciones clínicas de un caso de odontodisplasia regional / Clinical considerations of a regional odontodysplasia case

La odontodisplasia regional (RO) es una anomalía no hereditaria poco frecuente del desarrollo dentario, que afecta el componente ectodérmico y mesodérmico de las piezas dentarias, generalmente de un cuadrante y en forma unilateral. El diagnóstico y tratamiento de las anomalías dentales como ésta, constituye una de las áreas importantes de la odontopediatría. Caso clínico: paciente de género masculino de 4 años de edad, consulta por traumatismo de los incisivos temporales superiores izquierdos. Las radiografías oclusal, periapical y panorámica mostraron en el cuadrante superior izaquierdo indicios de restos radiculares de estos incisivos, así como una imagen normal del primer molar temporal y su sucesor; retardo en el desarrollo de los incisivos permanentes, y la imagen característica de diente fantasma en el segundo molar temporal y primer molar permanente. Se diagnostica odontodisplasia regional. El paciente se trató por 2 años con acciones preventivas, haciendo énfasis en el autocontrol de placa bacteriana y aplicaciones de fluoruros en forma tópica. El sector anterior se rehabilitó con prótesis removible, siendo controlado con examen clínico y radiográfico a la espera del tratamiento de ortodoncia e implantes osteointegrados al finalizar la etapa de desarrollo y crecimiento. Como conclusión, es importante conocer la patología para un temprano y correcto diagnóstico, suprimir el dolor y realizar acciones tendientes a conseguir una función adecuada, restablecer la estética y dimensión vertical, facilitando la planificación y desarrollo del tratamiento definitivo.

Amelogenésis imperfecta, tipo hipoplásica: informe de una familia / Imperfect amelogenesis, hypoplastic type: family report

Se presenta una familia, en la cual algunos de sus miembros son afectados por amelogenésis imperfecta. Se efectúa un estudio clínico y anátomo-patológico con microscopio electrónico de barrido de uno de sus integrantes. La AI es una enfermedad que afecta tanto la formación como la maduración normal del esmalte cuyo origen es hereditario