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1.
Arch. argent. pediatr ; 114(5): e338-e342, oct. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-838278

RESUMO

Los quistes del maxilar constituyen un conjunto muy variado de entidades, entre las que se incluyen los tumores benignos y malignos de origen odontogénico. Existe poca información sobre la prevalencia de esta patología. Afecta con mayor frecuencia al sexo masculino, entre la segunda y la tercera década de la vida. La proporción de pacientes de 6 a 7 años con quistes dentígeros es de solo 9,1%. El quiste dentígero engloba la corona de un diente permanente normal, impactado, no erupcionado. Suele presentar una sintomatología insidiosa y no se descubre hasta que la tumoración afecta a los órganos vecinos. El objetivo es exponer un caso de quiste dentígero. Si bien es de aparición muy poco frecuente, la presentación de este caso sirve para poner al médico pediatra en conocimiento sobre cómo debe actuar ante una tumoración maxilar unilateral en un niño sano. Se remarca la importancia del manejo multidisciplinario de la entidad.


Maxillary cysts are a diverse group of entities that include benign and malignant odontogenic tumors. Information on the prevalence of this disease is limited. It is more common among males, and usually occurs in the second and third decade of life. The proportion of 6 to 7 year old patients with dentigerous cysts is only 9.1%. Dentigerous cysts encompass the crown of a permanent and unerupted impacted teeth. They are usually slow growing asymptomatic lesions that are not discovered until they affect surrounding organs. The aim of this study is to present an unusual case of dentigerous cyst and to inform the pediatrician about the management of a unilateral maxillary tumor in a healthy child, underlining the importance of a multidisciplinary approach of this disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Cisto Dentígero/terapia , Cisto Dentígero/diagnóstico por imagem , Doenças Maxilares/terapia , Doenças Maxilares/diagnóstico por imagem
2.
Arch. argent. pediatr ; 114(4): e224-e227, ago. 2016. ilus, Tab
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-838245

RESUMO

El síndrome de Melkersson-Rosenthal es una enfermedad muy poco frecuente en el paciente adulto y excepcional en la niñez y la adolescencia. El reciente trabajo publicado por G. Kayabasoglu et al., afirma que solo 30 pacientes se han descrito en la literatura internacional en edad pediátrica. Es de etiología desconocida, de curso crónico y progresivo, con compromiso neuromucocutáneo que afecta la inervación orofacial con infiltración granulomatosa no caseificante. Clínicamente, se caracteriza por una tríada diagnóstica: edema recurrente de labios y/o cara, parálisis facial periférica aguda recurrente y alternante, y lengua escrotal o geográfica. Existen presentaciones oligosintomáticas y monosintomáticas. Se describen dos pacientes de 7 y 11 años de edad, con presentación completa en un caso y oligosintomática en el otro. Consideramos tener en cuenta esta enfermedad infrecuente como diagnóstico diferencial ante la presencia de parálisis facial periférica aguda recurrente y/o edema de hemicara o labios por su comportamiento evolutivo.


Melkersson Rosenthal syndrome is a very infrequent disease of unknown etiology, chronic and progressive course, with neurocutaneous disease that affects the orofacial innervation and mucocutaneous tissues with non-caseating granulomatous infiltration. Clinically, it is characterized by the diagnostic triad: recurrent edema of lips and/or face; recurrent and alternating acute peripheral facial paralysis and scrotal or geographic tongue. The condition generally presents as oligosymptomatic or monosymptomatic form. Two patients are presented with completed triad and oligosymptomatic form. This recent review published by G. Kayabasoglu et al. states that only 30 patients have been described in the international literature in childhood. So we consider this disease in the differential diagnosis in the presence of acute peripheral facial paralysis and/or lips or facial edema.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico , Paralisia Facial
3.
Arch. argent. pediatr ; 114(2): e87-e90, abr. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-838189

RESUMO

La rinosinusitis es una patología muy frecuente en la infancia. Entre sus complicaciones, se encuentra la osteomielitis, rara complicación que, cuando se presenta, ocurre, principalmente, en lactantes y niños pequeños. El agente etiológico más frecuente es el Staphylococcus aureus. Clínicamente, se manifiesta con fiebre alta, edema de párpado inferior, rinorrea unilateral y edema palatino ipsilateral; luego se agrega un absceso sobre el área maxilar yuxtanasal y/o sobre los alvéolos dentarios. Secundariamente, pueden desarrollarse secuestros, expulsiones espontáneas de piezas dentarias y trayectos fistulosos, así como complicaciones orbitarias y endocraneales. El diagnóstico es, sobre todo, clínico; se confirma con tomografia computada. El tratamiento es médico quirúrgico. Se presenta un niño de 5 años de edad con rinosinusitis complicada con osteomielitis del hueso maxilar, cuyo germen responsable fue el Staphylococcus aureus meticilino resistente.


Rhinosinusitis is a very common childhood condition. Osteomyelitis is an unusual complication, which mainly occurs in toddlers and young children. The most frequent etiologic agent is Staphylococcus aureus. Iniatially, it is characterized by fever, low eyelid edema, unilateral rhinorrhea and ipsilateral palatine edema. Subsequently, abscesses develop in the maxillar yuxtanasal and/or the dental alveolar area. Secondary, it can be complicated by sequestrations, spontaneous expulsion of dental pieces and/or fistula, as well as orbital and intracranial complications. The diagnosis is based on clinical findings and is confirmed by computed tomography findings. The treatment is clinical and surgical. Here we report a five year old child, with rhinosinusitis complicated by osteomyelitis of maxillary bone, mediated by a methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Osteomielite/complicações , Osteomielite/diagnóstico , Sinusite/complicações , Infecções Estafilocócicas/complicações , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina
4.
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 46(3): 121-6, dic. 1986. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-56751

RESUMO

Se realizó un estudio retrospectivo de 2.200 pacientes internados en el Sector de Meningitis del Hospital Pedro de Elizalde, en los últimos 11 años. Se hallaron 16 casos de meningitis recurrente, cifra considerablemente elevada teniendo en cuenta los pocos casos publicados en las estadísticas internacionales consultadas. Establecemos la diferencia conceptual entre reactivación, recidiva y recurrencia de las meningitis bacterianas. Se propone una clasificación etiológica inédita que abarca todas las posibles causas de meningitis recurrentes. Se establece además una relación germen-etiología que concuerda con las publicaciones extranjeras. De los 16 casos de miningitis recurrentes, un tercio tenían etiología otorrinolaringológica y el 50% quedaron con secuelas.


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , História do Século XX , Recidiva , Meningite/classificação , Meningite/etiologia , Argentina , Otorrinolaringopatias
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