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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Ginecol. obstet. Méx ; 58: 107-11, feb. 1990. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95561

RESUMO

Se presenta un caso de iniencefalia asociada a la malformación de Arnold-Chiari tipo III y herniación diafragmática de intestinos delgado y grueso hacia la cavidad torácida. El caso fue estudiado en la Unidad de Patología del Hospital General de Acapulco, Guerrero, México. La Iniencefalia es considerada la forma más grave del síndrome de Klippel y Feil como resultado de anomalías congénitas de la columna cervical. El síndrome de Arnold-Chiari tipo III es también una rara malformación que consiste en un meningomielocele occipitocervical con herniación del cerebelo a través de un defecto óseo. Más ejemplos de esta condición fueron descritos por Peach en una serie de artículos (1965a). Estas dos malformaciones son una rareza. Pensamos que la ausencia de publicaciones se debe principalmente al desinterés por la teratología. Comentamos aspectos clínicos, radiológicos y revisamos la literatura actual


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Hérnia Diafragmática , Síndrome de Klippel-Feil , Meningocele
2.
Ginecol. obstet. Méx ; 57: 287-90, oct. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-93691

RESUMO

Se informa de un caso de litoquelifopedion en una paciente de 40 años de edad, que permaneció con un feto muerto de 24 semanas de gestación durante nueve años. El caso se diagnosticó por clínica y por ultrasonografía. Su resolución fue quirúrgica. Se comentan los factores que condiciona su formación y se efectúa la correlación anatomoclínica del caso


Assuntos
Gravidez , Humanos , Feminino , Aborto Retido/cirurgia , Calcificação Fisiológica , Feto , México , Mudanças Depois da Morte
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