Genetic similarity and mate selection in Brazil

Mating patterns in humans may be affected by many variables. Previous findings, in paternity tests, of a higher average blood group genetic similarity for nonexcluded a compared to excluded or randomly paired individuals prompted the present studt, to verify if these results could be confirmed. A total of 769 couples was considered, the comparisons being made in relation to 14 loci which are expressed on blood. Excluded and nonexcluded, real couples and random pairs showed minimal differences in degree of genetic similarity. Humans choose their mates prefenrially but, as far these results indicate, independently of the genetic systems tested.

Genetic aspects of Schistosoma mansoni infection severity

A variabilidade genética em 13 sistemas proteicos foi investigada em uma amostra de 61 pacientes com hepatosplenomegalia (H) esquistossomótica e 61 com a forma intrestinal (I) doença, provenientes de uma regiäo endêmica (Catolandia, estado da Bahia). Foi verificada apenas uma diferença significante nas distribuiçöes genotípicas de pacientes H e I. Os homozigotos GLO*1/GLO*11 têm uma incidência relativa da forma hepatosplênica 4 vezes maior e os heterozigotos GLO*1/GLO*2 3 vbezes maior do que os homozigotos GLO*2/GLO*2

ESD, ACP and GLO frequencies in southern Brazil, with a noton heterozygosity levels

Os polimorfismos genéticos da fosfatase ácida, esterase D e glioxalase I foram investigadas em uma amostra de 363 indivíduos adultos brancos habitantes do Estado do Rio Grande do Sul. As freqüências gênicas observadas foram: ACP*A: 0,27; ACP*C: 0,03; ESD*2: 0,13; GLO*1: 0,42. Um alelo raro (ESD*3) foi encontrado em um indivíduo e seu filho. Utilizando-se dados deste e de estudos prévios calculou-se, para a populaçäo de Porto Alegre, o grau de heterozigosidade médio para respectivamente 13 e 20 sistemas eletroforéticos. Os níveis observados säo da mesma ordem de magnitude dos encontrados na América do Norte, apesar do grau mais elevado de mistura racial observado entre brasileiros

Mobility, blood genetic traits and race mixture in the Amazonian population of Oriximiná

Duzentos e seis indivíduos foram estudados, de maneira variável, com relaçäo a 16 sistemas genéticos que se expressam no sangue, informaçäo concomitante tendo sido obtida quanto à migraçäo individual, distâncias e genitor-prole, e índices de exogamia. Este grupo pode ser caracterizado como tendo mobilidade moderada, com um aumento no número de indivíduos nascidos localmente, mas também migraçäo aumentada daqueles nascidos fora de Oriximiná e agora vivendo lá, com o tempo. Com algumas exceçöes, as freqüências observadas para essas varoáveis säo similares às obtidas em outra populaçäo amazônica (Parintins). Diferenças genéticas com relaçäo a outros grupos do norte näo säo marcantes, estando principalmente confinadas aos valores de ABO*O, ESD*2 e RH*D. A prevalência obtida para este último marcador (33%) é a maior encontrada até agora na regiäo. De interesse especial, devido à sua raridade, foi a detecçäo de PGM2*11, ACP*R e ALB*Maku. O grau estimado de mistura acumulada encontrado em Oriximiná (57% Branco, 15% Negro e 28% Indígena) é similar àqueles obtidos em Manaus e Belém, mas total ou parcialmente diferente daqueles de Trombetas, Parintins e Coari. Estes estudos devem ser ampliados para a delineaçäo do perfil principal e da variabilidade genética a ser ampliados para a delineaçäo do perfl principal e da variabilidade genética a ser esperada em comunidades amazônicas

Demography, genetics, and race admixture in Aracaju, Brazil

Foi estudado um total de 660 indivíduos com relaçäo a 13 sistemas genéticos que se expressam no sangue, tendo sido também obtida informaçäo quanto a três medidas de mobilidade populacional: migraçäo individual, e distâncias marital e genitor-prole. Esta populaçäo pode ser caracterizada como sendo de baixa mobilidade, 85% ou mais das pessoas estudadas tendo migrado menos do que 200 km. As variantes raras observadas entre elas foram: um tipo possivelmente novo de haptoglobina, denominado provisoriamente Hp Aracaju, Cp Porto Alegre, Cp New Haven, PGD Natal e ACP R. Foram desenvolvidos estudos especiais para definir os subtipos de Hp 2-1M. Os locais de origem dessas e outras variantes, considerando duas geraçöes, localizam-se em um eixo norte-sul no território de Sergipe, focos especiais ocorrendo na Costa e na regiäo próxima ao rio Säo Francisco. O genoma da amostra como um todo pode ser considerado como típico de uma populaçäo no nordeste brasileiro, ocorrendo diferenças em indivíduos com classificaçöes raciais diferentes. O grau de mistura acumulado foi estimado como sendo 62% Branco, 34% Negro e 4% Indígena