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1.
Braz. j. biol ; 75(3): 541-547, Aug. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-761593

RESUMO

AbstractThe introduction of biodiesel to diesel may allow the fuel to be more susceptible to microorganism growth, especially during incorrect storage. To evaluate the effect of adding biodiesel in pure diesel on the growth of Paecilomyces variotii, microcosms containing pure diesel (B0), blend diesel/biodiesel (B7) and pure biodiesel (B100) were used. In microcosm with minimal mineral medium and B0, B7 or B100, after 60 days, the biomass (dry weight) formed at interface oil-water in B7 and B100 was significantly higher when compared to that of B0. Infrared analysis showed reduction of the carbonile fraction in B7 and B100 suggesting formation of intermediate compounds in B7. To monitor possible contamination of fuel storage tank by P. variotii samples were collected and analysed by specific-PCR assay for detection of P. variotii spores in the aqueous phase. This method was able to detect a minimum of 103 spores ml–1, corresponding to 0.0144 ng µl–1 of DNA. Specificity was tested against Aspergillus fumigatus and Pseudallescheria boydii.


ResumoA introdução de biodiesel ao diesel pode permitir que o combustível se torne mais suscetível ao crescimento de microorganismos, especialmente durante o armazenamento incorreto. Para analisar o efeito da adição de biodiesel em diesel puro no crescimento de Paecilomyces variotii, avaliou-se seu desenvolvimento em microcosmos contendo diesel puro (B0), mistura diesel/biodiesel (B7) e biodiesel puro (B100). Em microcosmos com meio mineral mínimo e B0, B7 ou B100, após 60 dias, a biomassa (peso seco) formada na interface óleo-agua com B7 e B100 foi significativamente maior quando comparada com a de B0. A análise de infravermelho mostrou redução da fração carbonila em B7 e B100, sugerindo a formação de compostos intermediários em B7. Para monitorar uma possível contaminação de tanque de armazenamento de combustível por P. variotii, amostras foram colhidas e analisadas por um teste de PCR específico para detecção de esporos deste fungo em fase aquosa. Este método foi capaz de detectar um mínimo de 103 esporos ml–1, correspondente a 0.0144 ng µl–1 de DNA. Especificidade foi testada contra Aspergillus fumigatus e Pseudallescheria boydii.


Assuntos
Biocombustíveis/microbiologia , Gasolina/microbiologia , Paecilomyces/crescimento & desenvolvimento , Glycine max/química , Paecilomyces/efeitos dos fármacos
2.
Braz. j. microbiol ; 45(1): 327-332, 2014.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-709469

RESUMO

The present report aimed to perform a molecular epidemiological survey by investigating the presence of virulence factors in E. faecalis isolated from different human clinical (n = 57) and food samples (n = 55) in Porto Alegre, Brazil, collected from 2006 to 2009. In addition, the ability to form biofilm in vitro on polystyrene and the β-haemolytic and gelatinase activities were determined. Clinical strains presented a higher prevalence of aggregation substance (agg), enterococcal surface protein (esp) and cytolysin (cylA) genes when compared with food isolates. The esp gene was found only in clinical strains. On the other hand, the gelatinase (gelE) and adherence factor (ace) genes had similar prevalence among the strains, showing the widespread occurrence of these virulence factors among food and clinical E. faecalis strains in South Brazil. More than three virulence factor genes were detected in 77.2% and 18.2% of clinical and food strains, respectively. Gelatinase and β-haemolysin activities were not associated with the presence of gelE and cylA genes. The ability to produce biofilm was detected in 100% of clinical and 94.6% of food isolates, and clinical strains were more able to form biofilm than the food isolates (Student's t-test, p < 0.01). Results from the statistical analysis showed significant associations between strong biofilm formation and ace (p = 0.015) and gelE (p = 0.007) genes in clinical strains. In conclusion, our data indicate that E. faecalis strains isolated from clinical and food samples possess distinctive patterns of virulence factors, with a larger number of genes that encode virulence factors detected in clinical strains.


Assuntos
Humanos , Proteínas de Bactérias/genética , Enterococcus faecalis/genética , Microbiologia de Alimentos , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/microbiologia , Fatores de Virulência/genética , Brasil , Biofilmes/crescimento & desenvolvimento , Enterococcus faecalis/isolamento & purificação , Enterococcus faecalis/fisiologia , Gelatinases/análise , Hemólise
4.
Braz. j. biol ; 72(2): 323-329, May 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-639441

RESUMO

Adenovirus (AdV), enterovirus (EV), genogroup A rotaviruses (GARV) and Torque teno virus (TTV) are non-enveloped viral agents excreted in feces and so may contaminate water bodies. In the present study, the molecular detection of these viruses was performed in samples of surface water collected from the Arroio Dilúvio, a waterstream that crosses the city of Porto Alegre, RS, Brazil, receiving great volumes of non-treated sewage from a large urban area. Sampling was performed during 2009, in three different occasions (January, April and September). The highest detection rate was observed for EV (64.28%), followed by TTV (28.57%) and AdV (21.43%). Rotaviruses were not detected. More than on kind of tested virus was detected in five (35. 71%) of 14 samples. January was the month with the highest viral detection rate, being all samples, collected in this month, positive for at least one group of tested virus. The correlation between the detection of these different viral agents and environmental factors is discussed. To the knowledge of the authors, this is the first description of viral genomes in water samples taken from the Arroio Dilúvio, Porto Alegre (Brazil).


Adenovírus (AdV), enterovírus (EV), rotavírus (GARV) e Torque teno vírus (TTV) são vírus não envelopados, excretados nas fezes, podendo, assim, contaminar corpos hídricos. No presente estudo, a detecção molecular desses agentes foi realizada em amostras de águas superficiais provenientes do Arroio Dilúvio, o qual cruza a cidade de Porto Alegre-RS, Brasil. As amostras foram coletadas em três meses diferentes (janeiro, abril e setembro) do ano de 2009. A maior taxa de detecção viral foi observada para EV (64,28%), seguida por TTV (28,57%) e AdV (21,43%). Rotavírus não foi detectado. Foi verificada presença simultânea de dois grupos virais em cinco (35,71%) das 14 amostras analisadas. Janeiro foi o mês com a maior taxa de detecção viral, sendo todas as amostras, coletadas nesse mês, positivas para, no mínimo, um grupo viral em estudo. A correlação entre a detecção desses diferentes agentes virais e os fatores ambientais é discutida. Conforme conhecimento dos autores, essa é a primeira descrição de genomas virais em amostras de água provenientes do Arroio Dilúvio, Porto Alegre, Brasil.


Assuntos
Adenoviridae/isolamento & purificação , Enterovirus/isolamento & purificação , Rotavirus/isolamento & purificação , Torque teno virus/isolamento & purificação , Microbiologia da Água , Adenoviridae/genética , Brasil , DNA Viral/genética , Enterovirus/genética , Reação em Cadeia da Polimerase , Rios , Rotavirus/genética , Torque teno virus/genética
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