Máculas hipopigmentadas vitiligóides e tumor do infundíbulo folicular / Vitiligoid hypopigmented macules and tumor of the follicular infundibulum

Tumor do infundíbulo folicular é lesão cutânea incomum, com várias formas de apresentação clínica. Destacam-se as formas solitária e eruptiva/múltipla. A primeira apresenta-se como lesão papulonodular descamativa em região de cabeça e pescoço. A segunda, alvo deste relato, é mais rara, ocorrendo em face, pescoço e porção superior do tronco como lesões maculares pardas, avermelhadas ou, mais frequentemente, hipopigmentadas, podendo levar ao diagnóstico diferencial com lesões vitiligóides. A apresentação microscópica das diferentes formas clínicas é similar. Neste artigo, relatamos um caso de tumor do infundíbulo folicular múltiplo/eruptivo apresentando-se como máculas vitiligóides faciais em homem de 35 anos.

Tumor of the follicular infundibulum is an uncommon cutaneous lesion with different forms of clinical presentation, namely solitary and multiple/eruptive variants. The former shows predilection for head and neck and presents as a papulonodular scaly tumor. The latter is less frequent and occurs on facial, neck and upper chest areas as brown, reddish or more commonly hypopigmented macules leading to the differential diagnosis with vitiligo. The different clinical forms share the same histopathologic aspect. The present report describes a case of the multiple variant of tumor of the follicular infundibulum disclosing facial vitiligoid macules in a 35-year-old male patient.

A síndrome do respirador bucal como fator de risco para quielite actínica / Chronic oral breathing as a risk factor for the development of actinic chelitis

A síndrome do respirador bucal é caracterizado por alterações anatômicas que acarretam túrbios respiratórios induzindo as crianças afetadas a utilizarem a via bucal para respirar. Entre as alterações anatômicas que esses pacientes apresentam, está a típica fácies adenoidiana, caracterizando um indivíduo sempre com a boca aberta. tais alterações anatômicas conferem ao lábio inferior posição mais propensa à ação dos raios ultravioleta e das alterações actínicas decorrentes dessa exposição mais frequente. Os autores relatam o caso clínico de uma criança de 11 anos com síndrome do respirador bucal e alterações labiais intensas de quielite actínica. Defendem a idéia de que a síndrome do respirador bucal poderi ser um fator de risco a mais para o aparecimento da quielite actínica

Glossite rombóide mediana associada a condidíase esofagiana. Uma possível relação etiológica com a Candida albicans / Median rhomboid glossitis associated with esophagic candidiasis. A possible etiologic relation with candida albicans

A glossite rombóide mediana é um doença inflamatória que ocorre na superfície da língua. Apresenta-se como placa avermelhada ou vermelho-esbranquiçada no dorso da língua, na localização mediana. Acredita-se que possa haver relação com a má formação dos arcos branquiais durante a embriogênese. Fatores infecciosos relacionados à Candida albicans também são aventados. Os autores apresentam o caso clínico de uma paciente de 60 anos, com glossite rombóide mediana associada a esofagite candidiásica, ambas responsivas ao tratamento com itraconazol e fluconazol oral. Discute-se se a cândida não seria um dos fatores implicados na etiologia da doença lingual

Linfadenite necrosante sem infiltraçäo granulocítica (doença de Kikuchi): apresentaçäo de um caso / Necrotising lymphadenitis without granulocytic infiltration (kikuchi's disease): a case report

É descrito um caso de linfadenite necrosante sem infiltraçäo granulocítica (doença de Kikuchi). Aspectos clínicos e laboratoriais da doença säo discutidos, assim como seu diagnóstico diferencial com outras linfadenopatias

Balanite xerótica obliterante / Balanitis xerotina obliterants

Descreve-se um caso de balanite xerótica obliterante em menino de 11 anos. Discutem a etiologia da doença, bem como sua rara ocorrência na infância

Fasciite eosinofílica: nova entidade da família das colagenoses / Eosinophilic fasciitis: a new entity of colagenoses family

A fasciite eosinofílica é síndrome de etiologia desconhecida, descrita em 1974, caracterizada por rigidez de pele secundária a fasciite difusa, eosinofilia periférica e hipergamaglobulinemia. Embora similar em muitos aspectos à esclerodermia, apresente características clínicas, laboratoriais e histopatológicas próprias. A resposta terapêutica e a evoluçäo também diferem das da esclerodermia. As características da fasciite eosinofílica, seu diagnóstico diferencial e prognóstico säo discutidos na presente revisäo