High dose rate (HDR) brachytherapy in gynecologic cancer regression: a review of the literature

Brachytherapy as a form of treatment for gynecological tumors has been used for a long time in Brazil (since 1991) and can be considered as a form of radiotherapy treatment. High Dose Rate (HDR) brachytherapy aims at delivering high dose rates of radiation in restricted volumes of the body, thereby increasing disease control and lower treatment toxicity for adjacent normal tissues. Cervical cancer (CC) is a disease that still affects women in developing countries and, despite being detected by laboratory and imaging tests, in many developing countries these techniques are not yet accessible to all that are affected by cervical cancer. HDR presents important results when isolated or in association with other treatment techniques. Numerous studies have shown that HDR for gynecological cancer presents results that can reach up to 85% cure, and with this it is concluded that there are few complications during or after treatment, since adjacent tissues are preserved, making HDR a safe procedure for patients and professionals.

Comparação de dois métodos de PCR para detecção da mutação de Leiden no fator V / Comparison of two PCR methods for the detection of the factor V Leinden mutation

Um importante fator de predisposição genética para trombose venosa em humanos é uma mutação de G->A no nucleotídeo 1691 do gene que codifica o fator V da coagulação, conhecida como a mutação de Leiden. Técnicas de biologia molecular como a reação em cadeia da polimerase (PCR) tem demonstrado ser de grande importância na detecção dessa mutação. O objetivo do presente estudo é comparar os resultados de dois diferentes métodos, baseadas na técnica de PCR, na detecção da mutação de Leiden no gene do fator V. O primeiro método foi realizado usando o kit comercial AMS50 (Clonit), enquanto o segundo, um método publicadopor Hezard et al., 1997. Ambos os métodos detectam o alelo selvagem e o alelo mutado, e permitem classificar o genótipo como sendo homozigoto selvagem, heterozigoto ou homozigoto mutado. A análise do DNA extraído do sangue total de 38 indivíduos usando esses dois métodos de PCR forneceu os mesmos resultados, e permitiu identificar 32 indivíduos homozigotos selvagens e 6 indivíduos heterozigotos para a mutação de Leiden. Esses resultados confirmam a importância desses dois métodos, baseados na PCR, na detecção dessa mutação em rotina clínica laboratorial

Erradicaçäo da poliomielite no Brasil: a contribuiçäo da Fundaçäo Oswaldo Cruz / Eradication of poliomyelitis in Brazil: the contribution of Fundaçäo Oswaldo Cruz

A erradicaçäo dos vírus selvagens da poliomielite nas Américas constituiu um marco notável da saúde pública no continente americano. A Fundaçäo Oswaldo Cruz (Fiocruz) contribuiu de forma decisiva para este resultado de várias formas, como o apoio laboratorial do Centro Nacional de Enteroviroses, do Departamento de Virologia do Instituto Oswaldo Cruz, a formulaçäo e o fornecimento da vacina oral por Bio-Manguinhos, o apoio laboratorial e epidemiológico da Escola Nacional de Saúde Pública e o controle das vacinas pelo Instituto Nacional de Controle da Qualidade em Saúde. A Fiocruz também desenvolveu importantes projetos de pesquisa em enterovírus. Sendo a poliomielite ainda um problema para vários países do mundo, é oportuno relatar a importância do trabalho realizado pela Fiocruz para a erradicaçäo da doença no Brasil e nas Américas.

Modificações genômicas em poliovírus tipos 1, 2 e 3 derivados da vacina Sabin, isolados no Brasil / Modifications genomics in polioviruses types 1, 2 and 3 derivatives of the Sabin vaccine, isolated in Brazil

Neste estudo poliovírus isolados de casos de poliomielite, síndrome de Guillain-Barré, mielite transversa, paralisia facial e de contatos saudáveis, foram caracterizados. Após a determinaçäo do sorotipo viral pela técnica de soroneutralização com soro equino hiperimune, as técnicas de hibridização molecular, PCR e sequenciamento nucleotídico foram utilizadas confirmando a relação das cepas isoladas com as cepas vacinais P1/Sabin, P2/Sabin ou P3/Sabin. Embora mutações e recombinação genômica tenham sido identificadas nos poliovírus derivados das cepas Sabin vacinais isolados de casos de poliomielite associados à vacina, modificações genômicas idênticas foram encontradas em poliovírus isolados de contatos saudáveis, o que confirma a transmissão das cepas e reforça a idéia de que fatores do hospedeiros também são importantes para o estabelecimento da doença. O isolamento de poliovírus de casos de poliomielite associados à vacina sem mutações importantes para reversão à neurovirulência, sugere que estas mutações podem não ser essenciais ao estabelecimento da doença. Uma possibilidade é a de que outras mutações aumentem a neurovirulência ou participem de algum modo no estabelecimento da doença. A associação temporal entre o isolamento de poliovírus derivados das cepas Sabin vacinais e a síndrome de Guillain-Barré, a mielite transversa e a paralisia facial sugere fortemente que estas doenças também possam, raramente, ser desencadeadas por cepas de origem vacinal.(AU) #T