RESUMO
Se evaluó el perfil farmacocinético de HEPP debido a que diferentes estudios farmacodinámicos han mostrado amplio espectro de actividad anticonvulsionante y un bajo índice de neurotoxicidad. En este trabajo se describe la disposición de HEPP en ratas depués de la administración de un bolo intraperitoneal de 50 mg/kg, se obtuvieron muestras por punción cardiaca durante 16 h posteriores a la administración. Se analizó la concentración de HEPP por cromatografía de gases utilizando un método analítico desarrollado en nuestro laboratorio. El comportamiento cinético de este fármaco es bien definido por el modelo abierto bicompartamental y los principales parámetros farmacocinéticos son: vida media de absorción y eliminación (ty2) 0.05 y 2.3 h, respectivamante; concentración máxima (Cmáx) 50 µg/ml, tiempo de máxima concentración (t máx) 0.25 h; y tiempo medio de residencia en el organismo (TMR) 4.55 h. No se observó tiempo de lactancia