1.
Av. cardiol
;
30(4): 338-349, dic. 2010. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-607793
2.
Av. cardiol
;
30(3): 225-231, sept. 2010. graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-607812
3.
Rev. colomb. cardiol
;
15(1): 12-17, ene.-feb. 2008. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-532859
RESUMO
El síndrome de QT largo (SQTL) es una enfermedad que se caracteriza por la alteración electrocardiográfica en la repolarización ventricular que se manifiesta por prolongación del intervalo QT, secundaria a prolongación de la repolarización ventricular. Esto hace más vulnerables a dichos pacientes a arritmias ventriculares muy rápidas como ®torsade des pointes¼ o fibrilación ventricular. El síndrome se observa generalmente en personas jóvenes y se asocia con riesgo de muerte súbita. Puede aparecer como parte del SQTL congénito (Jervell y Lange-Nielsen y Romano-Ward), o puede ser adquirido secundario a alteraciones metabólicas, tóxicas u otros factores fisiopatológicos.