RESUMO
Se presentan tres casos de metástasis en pene (una en glande y dos en cuerpos cavernosos), secundarias a carcinoma transicional de vejiga. Se exponen sus características clínicas e histológicas, así como la metodología diagnóstica empleada. Todos los pacientes fallecieron dentro de los dos meses de su descubrimiento. Se realiza una revisión de la literatura publicada. Se concluye que la presencia de estas lesiones indica mal pronóstico y progresión de la enfermedad de base
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma de Células de Transição/complicações , Metástase Neoplásica/diagnóstico , Neoplasias Penianas/etiologia , Neoplasias da Bexiga Urinária/complicações , RevisãoRESUMO
Se presenta el caso de riñon supernumerario en un paciente de sexo masculino de 48 años de edad que se detectó como hallazgo incidental en los exámenes de rutina por prostatismo. Los estudios diagnósticos empleados fueron ecografía, citoscopia, urograma excretor y tomografía axial computada. Se analiza la embriogénesis de esta anomalía y revisión de la literatura. El motivo de la presentación está dado por la escasa frecuencia de esta malformación, ya que excisten 80 casos aproximadamente publicados desde 1656 hasta la fecha
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Rim/anormalidades , Rim , Tomografia Computadorizada por Raios X , Ultrassonografia , Anormalidades Urogenitais/diagnósticoRESUMO
Los procesos malignos de tipo linfomatosos que afectan el riñon son infrecuentes, y por lo general lo comprometen como una expresión más de una enfermedad sistémica. Clínicamente pueden ser asintomáticos y presentar hematuria e insuficiencia renal progresiva. El tratamiento es el de su enfermedad de base; en algunas situaciones está indicada la nefrectomía. Se presenta el caso de un paciente de 83 años de edad, en el estudio de rutina por prostatismo se detecta masa ocupante renal derecha. Con diagnóstico de tumor de vía excretora se realiza nefroureterectomía. El estudio anatomopatógico diferedo informa linfoma de células B tipo Malt (tumor linfoide asociado a mucosa), de origen pielocalicial con infiltración renal. Se realizan consideraciones anatomipatológicas, clínicas, diagnósticas y tertapéuticas de este tipo de linfoma, así como revisión de la bibliografía