RESUMO
La poroqueratosis limitada a la zona genital es rara. Es más frecuente su compromiso en cuadros diseminados. Comunicamos el caso de un paciente de 42 años con una lesión anular única localizada en dorso de glande
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pênis/patologia , Poroceratose/diagnóstico , Poroceratose/classificação , Poroceratose/tratamento farmacológicoRESUMO
El espiroadenoma ecrino maligno es un tumor raro que se desarrolla generalmente sobre un espiroadenoma ecrino preexistente de muchos años de evolución, en el que se observa un rápido crecimiento con ulceración y dolor. Existen unos 31 casos descritos en la literatura, de los cuales varios de ellos fallecieron poco tiempo después del diagnóstico debido a las metástasis ocasionadas a partir del tumor primario. Presentamos el caso de un paciente de 51 años que desarrolló un espiroadenoma ecrino maligno a partir de una lesión benigna de más de 20 años de evolución, localizada en región sacrococcígea
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adenoma de Glândula Sudorípara/ultraestrutura , Carcinoma Adenoide Cístico/diagnóstico , Glândulas Écrinas/patologia , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/imunologia , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologiaRESUMO
Se presenta un paciente de 23 años con diagnóstico de síndrome de Peutz-Jeghers desde su temprana infancia, que en múltiples oportunidades fue intervenido quirúrgicamente por sufrir episodios de oclusión intestinal. Desde los 18 años comenzó con diarrea y desnutrición secundaria progresiva, apareciendo posteriormente una adenopatía supraclavicular, cuyo estudio citológico correspondió a metástasis de adenocarcinoma, presumiblemente de origen intestinal. El paciente falleció por una intercurrencia
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Adenocarcinoma/secundário , Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico , Neoplasias Primárias Desconhecidas , Síndrome de Peutz-Jeghers/complicaçõesRESUMO
Las sulfonas han sido de gran ayuda en el tratamiento de la lepra. La dapsona (4,4' diaminofenilsulfona; DDS) es el derivado más utilizado. Su empleo se extiende a diversas dermatosis. Se describen variados efectos adversos con su administración, siendo los más severos: hemólisis, metahemoglobinemia, agranulocitosis, hepatitis, encefalopatía y raramente hipoalbuminemia. Una rara complicación la constituye el síndrome de hipersensibilidad a la dapsona (SHD) caracterizado por desarrollarse en las primeras semanas de iniciado el tratamiento con este fármaco. Dicha patología se presenta en su expresión más completa con hipertermia, dermatitis exfoliativa generalizada, poliadenopatías, anemia y hepatitis mixta. Dos datos son particularmente característicos de este cuadro: un síndrome mononucleosiforme y un recuento de eosinófilos elevado. Se presenta un paciente que recibiendo dapsona como parte del tratamiento de una lepra lepromatosa (LL) desarrolló un SHD
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dapsona/efeitos adversos , Hipersensibilidade a Drogas/complicações , Hansenostáticos/efeitos adversos , Dapsona/imunologia , Hipersensibilidade a Drogas/diagnóstico , Hanseníase Virchowiana/tratamento farmacológicoRESUMO
Presentamos 10 casos de líquenes planos sistematizados de los cuales 8 eran mujeres con un promedio de edad de 37 años, localizados predominantemente en tórax y miembros superiores y una forma hemilingual no descrita en la literatura. Ocho de ellos parecían disponerse siguiendo metámeras, excepto dos que adoptaban un patrón según se describen las líneas de Blaschko. Seis refirieron prurito de leve a moderado
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Líquen Plano/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Líquen Plano Bucal/patologia , Líquen Plano/tratamento farmacológico , Líquen Plano/imunologia , Erupções Liquenoides/diagnóstico , Erupções Liquenoides/patologiaRESUMO
Se realiza un estudio clínico e histopatológico de sesenta casos de nevo de Jadassohn, observados en el período comprendido entre los años 1973 y 1993. Se describen las características clínicas de nuestros pacientes y se las relaciona con las de la bibliografía. Se enfatizó en el estudio de las asociaciones tumorales. Se hallaron 6 casos de epitelioma basocelular, 4 casos con quistes de inclusión epidérmica ( 1 con calcificación), 3 casos con hidrocistomas apócrinos, un caso con verruga vulgar y un caso con inclusiones coilocitóticas. Se incluyen dos casos de síndrome del nevo epidérmico sebáceo lineal (facomatosis del nevo organoide)