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Intervalo de ano
1.
Rev. colomb. radiol ; 19(3): 2454-2460, sept. 2008.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-529603

RESUMO

El perfeccionamiento de técnicas quirúrgicas; el desarrollo de nuevos materiales protésicos; el aumento en la expectativa de vida, y la mayor cobertura de salud han aumentado la realización de reemplazos articulares en nuestro país. El radiólogo debe estar familiarizado con los diferentes tipos de cirugía y elementos utilizados, la valoración de los componentes y el diagnóstico de complicaciones asociadas. En general, las principales artroplastias que se realizan en nuestro medio son de hombro, codo, cadera y rodilla. En este artículo se revisan los elementos protésicos utilizados, la valoración radiológica de las artroplastias y las complicaciones derivadas de estos procedimientos.


Assuntos
Humanos , Artroplastia , Infecções , Próteses e Implantes , Falha de Prótese
2.
Rev. colomb. radiol ; 19(3): 2472-2475, sept. 2008.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-529605

RESUMO

El tumor neuroectodérmico primitivo periférico (PNET, por su nombre en inglés) o neuroepitelioma periférico es una neoplasia maligna de células redondas azules pequeñas derivadas de la cresta neural. Es uno de los tipos histológicos más indiferenciados dentro de los tumores malignos. Debido a que es indistinguible del sarcoma de Ewing, imaginológica e histológicamente se considera una única patología para su estudio. Puede aparecer en la infancia o, más frecuentemente, en la adolescencia. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía y radioterapia. Presentamos el caso clínico de una paciente de 8 años de edad con diagnóstico de sarcoma de Ewing confirmado con histopatología e inmunohistoquímica, así como una breve revisión de la literatura.


Assuntos
Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos , Sarcoma de Ewing , Tomografia Computadorizada por Raios X
3.
Rev. colomb. radiol ; 19(3): 2483-2484, sept. 2008.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-529608

RESUMO

La romboencefalosinapsis es una malformación congénita de la fosa posterior, poco frecuente, que consiste en agenesia del vermis y fusión de los hemisferios cerebelosos, en la línea media. Generalmente, se asocia con otras alteraciones supratentoriales, como hidrocefalia y fusión talámica, que condicionan el pronóstico del paciente. En este artículo se presenta el caso de una paciente de 10 meses de edad con romboencefalosinapsis.


Assuntos
Humanos , Encefalopatias , Cerebelo , Imageamento por Ressonância Magnética
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