RESUMO
Los tumores primarios del corazón son raros. El más común es el mixoma, que es capaz de sintetizar IL-6 y con frecuencia tiene manifestaciones sistémicas, que confunden el diagnóstico. Los sarcomas cardiacos primarios, aún más raros, nunca han sido asociados a enfermedad sistémica. Informamos dos casos, en donde el diagnóstico presuntivo de lupus eritematoso sistémico fue modificado ante el hallazgo de sarcomas cardiacos primarios de estirpe muscular
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Neoplasias Cardíacas/fisiopatologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico , Sarcoma/diagnóstico , Anticorpos Anticardiolipina , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Este reporte comprende el estudio histológico de 140 biopsias renales tomadas de 122 pacientes (109 mujeres y 13 varones) en quienes el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico (LES) se estableció de acuerdo con los criterios del American College of Rheumatology (ACR) y el tiempo de evolución promedio fue de 3.5 años. En 103 se encontraron lesiones vasculares renales de uno o más tipos: necrosis, trombosis, leucocitoclasia, fibrosis, microangiopatía trombótica (MAT) y vasculitis necrosante. Se presenta la distribución por clase histológica y se analizan aquellos en quienes se encontró MAT. Se discute la importancia de la microangiopatía trombótica en LES como factor pronóstico y la posible relación clínica con anticuerpos anticardiolipina