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Intervalo de ano
1.
In. Vignolo, Julio; Lindner, Cristina. Medicina Familiar y Comunitaria. Montevideo, Oficina del Libro Fefmur, 2013. p.647-677.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-759738
2.
Arch. argent. dermatol ; 39(6): 345-52, nov-dic. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95733

RESUMO

Se presentan tres casos de fibromatosis de comienzo infantil o juvenil: una fibromatosis digital, una fibromatosis gingival idiopática y una fibromatosis lineal progresiva. Se destaca, en el caso 1, la ubicación del proceso en el primer dedo del pie, la ausencia de cuerpos de inclusión y la no involución a los tres años de observación; asimismo, la tendencia a mejorar espontáneamente del caso 3 y la baja frecuencia con que se observan estas patologías. Se las ubica nosológicamente como intermedias entre los fibrohistiocitomas y los fibrosarcomas. Se pasa revista a las diferentes entidades descriptas en este capítulo.


Assuntos
Humanos , Pré-Escolar , Adulto , Masculino , Feminino , Fibromatose Gengival/patologia , Fibroma/classificação , Fibroblastos , Fibroma/patologia , Ceratose/patologia , Recidiva Local de Neoplasia , Dedos do Pé/patologia
3.
Arch. argent. dermatol ; 39(5): 279-85, sept.-oct. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95741

RESUMO

Presentamos tres pacientes de sexo femenino con pigmentación reticulada. En la primera localizada en los pliegues, en la segunda ubicada en sitios acrales y una tercera que combinaba ambas localizaciones. Esto hablaría de un espectro de genodermatosis que va desde la enfermedad de Dowling-Degos hasta la de Kitaruma. Por ellos estamos de acuerdo con otros autores que consideran ambas entidades como distintas expresiones fenotípicas de una misma genodermatosis.


Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Dermatopatias Genéticas/patologia , Acantose Nigricans , Doença de Darier/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Ceratose/patologia , Lentigo/diagnóstico , Melanócitos/patologia , Pigmentação da Pele
4.
Arch. argent. dermatol ; 39(2): 105-11, mar.-abr. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95805

RESUMO

Presentamos una paciente de 59 años portadora de un mieloma a IgD, considerado una de las formas más raras de mieloma múltiple. Usualmente el mieloma se localiza en médula ósea y huesos, con eventual extensión más tarde a sitios extramedulares. No son habituales los plasmocitomas extramedulares cualquiera sea la inmonoglobulina aumentada, pero cuando se trata de IgD, aumenta considerablemente la incidencia de compromiso de partes blandas, incluida la piel.


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Imunoglobulina D , Mieloma Múltiplo/patologia , Plasmocitoma , Mieloma Múltiplo/diagnóstico , Dermatopatias , Neoplasias Cutâneas
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