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Arch. venez. farmacol. ter ; 14(1): 32-4, 1995. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-217618

RESUMO

Veintisiete pacientes con asma ligera o moderada participaron en un ensayo clínico cruzado y a doble ciego en que se compararon un preparado de teofilina de liberación sostenida desarrollo recientemente en el Centro Nacional de Investigaciones Científicas de Cuba con uno de corta duración habitualmente empleado en el país, en cuanto a efectividad del tratamiento en el período intercrisis y la aparición de efectos adversos. Ambas formulaciones mejoran clínicamente de forma similar a los pacientes, pero las concentraciones de teofilina en la sangre a las 12 horas de administrada fueron mayores para el nuevo preparado de liberación sostenida y con el uso del mismo los pacientes reportaron efectos adversos que con el de corta duración


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Asma , Broncopatias/patologia , Teofilina , Teofilina/classificação , Teofilina/uso terapêutico
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