Nervous system cancer mortality in an industrialized area of Brazil 1980 - 1993

OBJECTIVES: The industrialization process and nervous system cancer (NSC) mortality in a urban region of Brazil. METHOD: From registries of the State System of Data Analysis Foundation (SEADE), 103 males deaths by NSC (ICD-9) in Baixada Santista (BS), from 1980 to 1993 were selected. Mortality ratios were calculated comparing the standardized mortality rate for ages over 10 years old (G1) and for the age group from 35 to 64 years old, in the industrialized and non-industrialized areas in three periods: 1980-1993, 1980-86, 1987-93. RESULTS: A statiscally significant high mortality was observed in the industrialized area, for ages over 10 in all periods and only from 1980 to 1993 for ages from 34 to 64. The highest mortality ratio occurred from 1980-86 for ages over 10 - 4.12 (CI 1.79-9.42). CONCLUSION: High mortality was probably related to the environmental and occupational exposure to many organic and inorganic chemical substances, considered carcinogenics, such as aliphatic and aromatic hydrocarbons, organochlorinated, formaldehyde, nitrogenated compounds and heavy metals, found in the port and industrial complex. We discuss the importance of case-control studies in characterizing the association of these and other risk factors in the determination of NSC.

Genética do leiomioma de útero / Genetics of uterine leiomyomata

Os leiomiomas de útero, também conhecidos como fibromas, säo tumores benignos de músculo liso geralmente associados com sangramento uterino intensivo, infertilidade e dor abdominal. Esses tumores säo considerados os mais frequentes em mulheres em idade reprodutiva constituindo um grave problema de saúde pública. Alteraçöes citogenéticas foram detectadas em cerca de 40 por cento dos leiomiomas, sendo que as anomalias cromossômicas mais frequentes incluem as translocaçöes entre os cromossomos 12q14-15 e 14q23-24, rearranjos no cromossomo 6 especificamente na banda p21 e deleçöes ou translocaçöes, envolvendo o cromossomo 7 na banda q22. Identificaçäo de rearranjos cromossômicos específicos, em leiomiomas uterinos, tem possibilitado a localizaçäo de regiöes do DNA prováveis de conter genes de relevante importância nesse processo. Através de técnicas de citogenética molecular foram identificados dois genes da família de proteínas näo histônicas do DNA, conhecidos como HMGIY e HMGIC. Esses dois genes apresentaram interrupçöes na sua sequência bem como alteraçöes na sua expressäo em fibróides com rearranjos 6p e t(12;14), respectivamente. Outros genes candidatos, possivelmente presentes nas demais aberraçöes cromossômicas observadas nos leiomiomas uterinos vêm sendo também investigados. Os estudos citogenéticos e moleculares, bem como a avaliaçäo de fatores étnicos e de predisposiçäo genética familial poderäo contribuir de forma significativa para elucidaçäo dos mecanismos de formaçäo desses tumores, bem como auxiliar no diagnóstico, prognóstico e prevençäo de leiomioma uterino.